Acceso ampliado al inmunomodulador AVM0703 para pacientes con tumores sólidos y cáncer de la sangre
29 de septiembre de 2025 actualizado por: AVM Biotechnology Inc
AVM Biotechnology, Inc., proporciona AVM0703 inmunomodulador para pacientes con tumores sólidos y cáncer de la sangre a pedido de un MD o DO con licencia de EE. UU.
Hasta julio de 2023, 22 pacientes han sido tratados a través de este FDA-EAP, incluidos pacientes diagnosticados con glioblastoma recidivante o recurrente, carcinoma de células escamosas del SNC inoperable/no elegible para quimioterapia, cáncer de mama metastásico, cáncer de ovario, cáncer gástrico, linfoma de Hodgkin, fenotipo mixto mielógeno agudo Leucemia, cáncer de colon, B-ALL, neoplasia maligna de células fusiformes mixoides, cáncer de pulmón de células no pequeñas, DLBCL con afectación del SNC, cáncer de próstata metastásico, linfoma no Hodgkin de células T anaplásicas.
Descripción general del estudio
Estado
Disponible
Condiciones
- Cáncer
- Cáncer de mama
- Glioblastoma
- Cáncer gástrico
- Cancer de pancreas
- Linfoma de Hodgkin
- Cáncer de ovarios
- Cancer de prostata
- Leucemia aguda
- No linfoma de Hodgkin
- Carcinoma de células escamosas
- Tumor Sólido
- Tumor, cerebro
- Sarcoma de células fusiformes
- Andeocarcinoma de esófago
- LMA de fenotipo mixto
- Sarcoma desmoplásico de células redondas
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Acceso ampliado
Tipo de acceso ampliado
- Pacientes individuales
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Descripción
Criterios de inclusión:
-
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Edward Loniewski, D.O., AVM Biotechnology Inc
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
3 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
2 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
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Otros números de identificación del estudio
- AVM0703-EAP
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