健康な成人にDA-8010をパロキセチンまたはミラベグロンと同時投与した場合の薬物相互作用

包含基準:

• 19歳から50歳までの健康な成人ボランティア
• 体重40.0～90.0kg、BMIが18～28kg/m2の範囲
• 被験者は、研究の患者側のすべての側面を十分に理解し、自発的に参加することを決定した後、インフォームドコンセント文書に個人的に署名し、日付を記入しました。
• 女性ボランティアの場合、必ずしも妊娠中または授乳中であるとは限らない、または外科的不妊症（尿細管閉塞、子宮摘出術、両側尿細管切除術など）にある人。
• 身体検査、定期臨床検査およびアンケートにより本臨床試験への参加が適当と判断された被験者

除外基準:

• 重篤な活動性肝胆道疾患（重度の肝不全など）、腎臓疾患（重度の腎障害など）、神経疾患、免疫疾患、呼吸器疾患、消化器疾患、内分泌疾患、血液疾患、心血管疾患（心不全、トルサード・ド・ポアントなど）、泌尿器疾患、精神疾患またはそのような疾患の病歴
• 消化器疾患（消化性潰瘍、胃炎、胃けいれん、胃食道逆流症、クローン病など）またはその既往歴・手術歴のある者（単純な虫垂手術、ヘルニア手術、痔の手術を除く）
• 対象 IP 成分または他の薬物成分 (アスピリン、抗生物質など) に対して過敏症
• 血清検査（B型肝炎検査、C型肝炎検査、HIV検査、梅毒検査）の結果が陽性である者
• 薬物/アルコール乱用歴のある被験者、または尿中薬物スクリーニング検査で陽性反応が出た被験者
• 上記以外の事由により治験責任医師が治験に参加することが不適当であると判断した被験者