Lægemiddelinteraktioner, når DA-8010 administreres sammen med paroxetin eller mirabegron hos raske voksne

Inklusionskriterier:

• Sund voksen frivillig 19 år til 50 år
• Kropsvægt i intervallet 40,0 til 90,0 kg og kropsmasseindeks i intervallet 18 til 28 kg/m2
• Forsøgspersonerne har personligt underskrevet og dateret informeret samtykkedokument efter at have informeret om alle patientaspekter af undersøgelsen, fuldt ud forstået og besluttet spontant at deltage
• I tilfælde af kvindelige frivillige, dem, der ikke nødvendigvis er gravide eller ammende, eller som er i en kirurgisk infertilitetstilstand (både tubulær obstruktion, hysterektomi, bilateral tubulær resektion osv.)
• De forsøgspersoner, der vurderes passende til at deltage i dette kliniske forsøg i henhold til den fysiske undersøgelse, rutinemæssige laboratorieundersøgelse og spørgeskema

Ekskluderingskriterier:

• Person med alvorligt aktivt lever- og galdeliv (alvorligt leversvigt, osv.), nyre (svært nedsat nyrefunktion osv.), neurologisk, immunologisk, respiratorisk, fordøjelses-, endokrin, hæmatologisk, kardiovaskulær (hjertesvigt, Torsades de pointes, etc.), urologisk, psykisk sygdom eller historie med en sådan sygdom
• Person med gastrointestinal sygdom (mavesår, gastritis, gastroskpasme, gastroøsofageal reflukssygdom, Crohns sygdom osv.) eller historie med en sådan sygdom/operation (undtagen simpel blindtarmsoperation, brokkirurgi, hæmorideoperation)
• Person overfølsom over for nogen af ​​IP-komponenterne eller andre lægemiddelkomponenter (aspirin, antibiotika osv.)
• Forsøgsperson, der er positiv for serumtestresultater (hepatitis B-test, hepatitis C-test, HIV-test, syfilistest)
• Forsøgsperson, der har en historie med stof-/alkoholmisbrug eller positiv i urin stofscreening
• Forsøgsperson, der har fastslået, at investigator er uegnet til at deltage i et klinisk forsøg på grund af andre årsager end ovenstående punkter