侵襲性アスペルギルス症における抗真菌薬の管理:実際の研究
2023年10月7日 更新者:Jingyuan,Xu、Southeast University, China
侵襲性アスペルギルス感染症の重症患者の現在の状況と転帰を評価する。
調査の概要
詳細な説明
侵襲性アスペルギルス感染症の重症患者の現在の状況と転帰を評価する。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
550
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Jingyuan Xu, M.D.
- 電話番号:8613851417209
- メール:13851417209@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Jingyuan Xu, M.D.
- 電話番号:13851417209
- メール:13851417209@163.com
研究場所
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210000
- 募集
- Southeast University, Zhongda hospital
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主任研究者:
- Jingyuan Xu, M.D.
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コンタクト:
- Jingyuan Xu, M.D.
- 電話番号:861381417209
- メール:1381417209@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
侵襲性アスペルギルス症と診断された患者
説明
包含基準:
- 年齢>18歳 侵襲性アスペルギルス感染症と診断されている
除外基準:
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
生存者
侵襲性アスペルギルス感染症の重症患者で生存した人
|
情報データを記録する
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非生存者
浸潤性アスペルギルス感染症で助からなかった重症患者
|
情報データを記録する
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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死亡
時間枠:28日
|
28日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Jingyuan Xu, M.D.、Southeast university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月25日
一次修了 (推定)
2024年9月15日
研究の完了 (推定)
2024年12月15日
試験登録日
最初に提出
2023年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月31日
最初の投稿 (実際)
2023年9月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年10月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月7日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。