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2 型糖尿病における血清マグネシウムレベル

2023年9月22日 更新者:Hasnaa Mohamed Kamel、Sohag University
糖尿病 (DM) は、持続的な高血糖を特徴とする慢性代謝疾患です。 インスリン分泌障害、インスリンの末梢作用に対する抵抗性、またはその両方が原因である可能性があります。 糖尿病患者の他の代謝異常と相乗して慢性高血糖が起こると、さまざまな臓器系に損傷が生じ、身体障害や生命を脅かす健康合併症の発症につながる可能性があり、その中で最も顕著なものは微小血管障害(網膜症、腎症、神経障害)であり、心血管疾患のリスクを 2 倍から 4 倍増加させる大血管合併症 Mg2+ 欠乏症は、通常、血清 Mg2+ 濃度の測定によって特定されます。 低マグネシウム血症は、血清 Mg2+ 濃度が 0.75 mmol/L 未満であることによって定義されますが、健康な人において食事摂取量が少ないために欠乏症になることはまれです。 臨床的 Mg2+ 欠乏症の明白な兆候は、健康な人々では日常的に認識されるわけではありませんが、比較的低い Mg2+ 摂取量および/または Mg2+ 状態は、心血管疾患、T2DM、骨粗鬆症、肺疾患、うつ病、片頭痛などの慢性疾患と関連していることが示されています。 、炎症、がん

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Elham o Hamd, professor
  • 電話番号:01063090309

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Sohag university hospital
        • コンタクト:
          • Magdy M Amin, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

WHOの基準による2型糖尿病。

説明

包含基準:

  • • WHO の基準に基づく 2 型糖尿病。

除外基準:

  • • 腎不全患者。

    • タイプ I DM 患者。
    • 急性膵炎。
    • 甲状腺機能亢進症。
    • 副甲状腺機能亢進症。
    • 悪性腫瘍。
    • ループ/サイアザイド利尿薬を服用している患者。
    • Mgサプリメントを摂取している患者。
    • Mgを含む制酸薬を服用している患者。
    • 低 Mg レベルを引き起こすその他の条件は研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
研究の目的は、2 型 DM 患者の血清 Mg レベルを評価することです。
ケースグループ
研究の目的は、2 型 DM 患者の血清 Mg レベルを評価することです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マグネシウムの割合
時間枠:1年
2 型 DM 患者の血清 Mg レベルを評価します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年9月1日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月22日

最初の投稿 (実際)

2023年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月22日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-23-07-14MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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