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Nível sérico de magnésio no diabetes mellitus tipo 2

22 de setembro de 2023 atualizado por: Hasnaa Mohamed Kamel, Sohag University
O diabetes mellitus (DM) é um distúrbio metabólico crônico caracterizado por hiperglicemia persistente. Pode ser devido à secreção prejudicada de insulina, à resistência às ações periféricas da insulina ou a ambos. A hiperglicemia crônica em sinergia com outras aberrações metabólicas em pacientes com diabetes mellitus pode causar danos a vários sistemas orgânicos, levando ao desenvolvimento de complicações de saúde incapacitantes e potencialmente fatais, sendo as mais proeminentes as microvasculares (retinopatia, nefropatia e neuropatia) e complicações macrovasculares que levam a um risco aumentado de 2 a 4 vezes de doenças cardiovasculares A deficiência de Mg2+ é geralmente identificada pela medição da concentração sérica de Mg2+. A hipomagnesemia é definida por uma concentração sérica de Mg2+ < 0,75 mmol/L, mas uma deficiência devido à baixa ingestão alimentar em pessoas saudáveis ​​é incomum. Embora os sinais evidentes de deficiência clínica de Mg2+ não sejam rotineiramente reconhecidos na população saudável, foi demonstrado que a ingestão relativamente baixa de Mg2+ e/ou o status de Mg2+ estão associados a doenças crônicas, incluindo doenças cardiovasculares, DM2, osteoporose, doenças pulmonares, depressão, enxaquecas. , inflamação e câncer

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Elham o Hamd, professor
  • Número de telefone: 01063090309

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Sohag university hospital
        • Contato:
          • Magdy M Amin, professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Diabetes Mellitus tipo 2 segundo critérios da OMS.

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Diabetes Mellitus Tipo 2 segundo critérios da OMS.

Critério de exclusão:

  • • Pacientes com insuficiência renal.

    • Pacientes com DM tipo I.
    • Pancreatite aguda.
    • Hipertireoidismo.
    • Hiperparatireoidismo.
    • Malignidades.
    • Pacientes em uso de diuréticos de alça/tiazídicos.
    • Pacientes em uso de suplemento de Mg.
    • Pacientes em uso de antiácidos contendo Mg.
    • Quaisquer outras condições que causassem baixos níveis de Mg foram excluídas do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo de controle
O objetivo do estudo é avaliar o nível sérico de Mg em pacientes com DM tipo 2.
grupo de casos
O objetivo do estudo é avaliar o nível sérico de Mg em pacientes com DM tipo 2.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
porcentagem de magnésio
Prazo: 1 ano
avaliar o nível sérico de Mg em pacientes com DM tipo 2.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

29 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-23-07-14MS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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