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Nivel de magnesio sérico en la diabetes mellitus tipo 2

22 de septiembre de 2023 actualizado por: Hasnaa Mohamed Kamel, Sohag University
La diabetes mellitus (DM) es un trastorno metabólico crónico caracterizado por hiperglucemia persistente. Puede deberse a una alteración de la secreción de insulina, resistencia a las acciones periféricas de la insulina o ambas. La hiperglucemia crónica, en sinergia con otras aberraciones metabólicas en pacientes con diabetes mellitus, puede causar daño a varios sistemas de órganos, lo que lleva al desarrollo de complicaciones de salud incapacitantes y potencialmente mortales, las más importantes de las cuales son microvasculares (retinopatía, nefropatía y neuropatía) y Complicaciones macrovasculares que aumentan de 2 a 4 veces el riesgo de enfermedades cardiovasculares. La deficiencia de Mg2+ suele identificarse mediante la medición de la concentración sérica de Mg2+. La hipomagnesemia se define por una concentración sérica de Mg2+ < 0,75 mmol/L, pero una deficiencia debida a una ingesta dietética baja en personas por lo demás sanas es poco común. Aunque los signos evidentes de deficiencia clínica de Mg2+ no se reconocen de forma rutinaria en la población sana, se ha demostrado que una ingesta relativamente baja de Mg2+ y/o un nivel de Mg2+ están asociados con enfermedades crónicas, incluidas enfermedades cardiovasculares, DM2, osteoporosis, enfermedades pulmonares, depresión y migrañas. , inflamación y cáncer

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Elham o Hamd, professor
  • Número de teléfono: 01063090309

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Sohag university hospital
        • Contacto:
          • Magdy M Amin, professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Diabetes Mellitus tipo 2 según criterios de la OMS.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Diabetes Mellitus tipo 2 según criterios de la OMS.

Criterio de exclusión:

  • • Pacientes con insuficiencia renal.

    • Pacientes con DM tipo I.
    • Pancreatitis aguda.
    • Hipertiroidismo.
    • Hiperparatiroidismo.
    • Neoplasias malignas.
    • Pacientes en tratamiento con diuréticos de asa/tiazidas.
    • Pacientes en tratamiento con suplemento de Mg.
    • Pacientes que toman antiácidos que contienen Mg.
    • Se excluyó del estudio cualquier otra condición que causara niveles bajos de Mg.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de control
El objetivo del estudio es evaluar el nivel de Mg sérico en pacientes con DM tipo 2.
grupo de casos
El objetivo del estudio es evaluar el nivel de Mg sérico en pacientes con DM tipo 2.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
porcentaje de magnesio
Periodo de tiempo: 1 año
evaluar el nivel de Mg sérico en pacientes con DM tipo 2.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

29 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-23-07-14MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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