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제2형 당뇨병의 혈청 마그네슘 수치

2023년 9월 22일 업데이트: Hasnaa Mohamed Kamel, Sohag University
당뇨병(DM)은 지속적인 고혈당증을 특징으로 하는 만성 대사 장애입니다. 이는 인슐린 분비 장애, 인슐린의 말초 작용에 대한 저항성 또는 두 가지 모두로 인해 발생할 수 있습니다. 당뇨병 환자의 다른 대사 이상과 시너지 효과를 발휘하는 만성 고혈당증은 다양한 장기 시스템에 손상을 주어 장애를 일으키고 생명을 위협하는 건강 합병증을 유발할 수 있으며, 그 중 가장 두드러진 것은 미세혈관(망막병증, 신장병증 및 신경병증)과 심혈관 질환의 위험을 2~4배 증가시키는 대혈관 합병증 Mg2+ 결핍은 일반적으로 혈청 Mg2+ 농도 측정으로 확인됩니다. 저마그네슘혈증은 혈청 Mg2+ 농도 < 0.75mmol/L로 정의되지만, 건강한 사람들의 낮은 식이 섭취로 인한 결핍은 흔하지 않습니다. 임상적 Mg2+ 결핍의 명백한 징후는 건강한 인구에서는 일상적으로 인식되지 않지만, 상대적으로 낮은 Mg2+ 섭취 및/또는 Mg2+ 상태는 심혈관 질환, T2DM, 골다공증, 폐 질환, 우울증, 편두통을 포함한 만성 질환과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. , 염증 및 암

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Elham o Hamd, professor
  • 전화번호: 01063090309

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • Sohag university Hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, Professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

WHO 기준에 따른 제2형 당뇨병.

설명

포함 기준:

  • • WHO 기준에 따른 제2형 당뇨병.

제외 기준:

  • • 신부전 환자.

    • 유형 I DM 환자.
    • 급성 췌장염.
    • 갑상선항진증.
    • 부갑상선기능항진증.
    • 악성종양.
    • 루프/티아지드 이뇨제를 복용 중인 환자.
    • Mg 보충제를 복용하는 환자.
    • Mg 함유 제산제를 복용하는 환자.
    • 낮은 Mg 수준을 유발하는 기타 조건은 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
이 연구의 목적은 제2형 DM 환자의 혈청 Mg 수준을 평가하는 것입니다.
케이스 그룹
이 연구의 목적은 제2형 DM 환자의 혈청 Mg 수준을 평가하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마그네슘 백분율
기간: 일년
제2형 DM 환자의 혈청 Mg 수준을 평가합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-07-14MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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