Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seerumin magnesiumtaso tyypin 2 diabeteksessa

perjantai 22. syyskuuta 2023 päivittänyt: Hasnaa Mohamed Kamel, Sohag University
Diabetes mellitus (DM) on krooninen aineenvaihduntahäiriö, jolle on tunnusomaista jatkuva hyperglykemia. Se voi johtua heikentyneestä insuliinin erittymisestä, resistenssistä insuliinin perifeerisille vaikutuksille tai molemmista. Krooninen hyperglykemia synergisesti muiden aineenvaihdunnan poikkeavuuksien kanssa diabetes mellitusta sairastavilla potilailla voi vahingoittaa eri elinjärjestelmiä, mikä johtaa vammauttavien ja hengenvaarallisten terveyskomplikaatioiden kehittymiseen, joista merkittävimmät ovat mikrovaskulaarisia (retinopatia, nefropatia ja neuropatia) ja Makrovaskulaariset komplikaatiot, jotka johtavat 2-4-kertaiseen sydän- ja verisuonisairauksien riskiin. Mg2+-puutos tunnistetaan yleensä mittaamalla seerumin Mg2+-pitoisuus. Hypomagnesemia määritellään seerumin Mg2+-pitoisuudella < 0,75 mmol/L, mutta vähäisestä ravinnonsaannista johtuva puutos on muuten terveillä ihmisillä harvinainen. Vaikka kliinisen Mg2+:n puutteen ilmeisiä merkkejä ei rutiininomaisesti tunnisteta terveillä populaatioilla, suhteellisen alhaisen Mg2+:n saannin ja/tai Mg2+-tilan on osoitettu liittyvän kroonisiin sairauksiin, mukaan lukien sydän- ja verisuonitauti, T2DM, osteoporoosi, keuhkosairaus, masennus, migreenipäänsäryt. , tulehdus ja syöpä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Elham o Hamd, professor
  • Puhelinnumero: 01063090309

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Sohag university hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Magdy M Amin, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tyypin 2 diabetes mellitus WHO:n kriteerien mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Tyypin 2 diabetes mellitus WHO:n kriteerien mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Munuaisten vajaatoimintapotilaat.

    • Tyypin I DM-potilaat.
    • Akuutti haimatulehdus.
    • Kilpirauhasen liikatoiminta.
    • Kilpirauhasen liikatoiminta.
    • Pahanlaatuiset kasvaimet.
    • Potilaat, jotka käyttävät loop/tiatsididiureetteja.
    • Potilaat, jotka saavat Mg-lisää.
    • Potilaat, jotka saavat magnesiumia sisältäviä antasideja.
    • Kaikki muut olosuhteet, jotka aiheuttivat alhaisia ​​Mg-tasoja, suljettiin pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kontrolliryhmä
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida seerumin Mg-tasoa tyypin 2 DM-potilailla.
tapausten ryhmä
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida seerumin Mg-tasoa tyypin 2 DM-potilailla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
magnesiumprosentti
Aikaikkuna: 1 vuosi
arvioida seerumin Mg-taso tyypin 2 DM-potilailla.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa