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妊娠・出産時の母親の尊敬と虐待

2023年11月20日 更新者:Fatma Ahmed Abdelrahman Mohamed、Assiut University

アシュート県における妊娠・出産時の敬意/虐待に対する母親の認識

妊娠と出産は女性と家族の人生における重要な出来事であり、地球上のどの国や文化にとっても非常に脆弱な時期です。 「安全な母親になること」の概念は身体的な安全に限定されることが多いが、アシュートにおける敬意を持った産科ケアの程度、つまり妊娠・出産中の虐待の度合いを評価するための私たちの研究では、子供の誕生は女性とその家族にとって人生の重要な節目でもある。エジプト県、アシュート県の農村部と都市部におけるエジプト人女性の敬意を持った出産ケアと虐待に関連する要因を調査する。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

女性の出産ケアの経験は、医療施設を通じて医療を受けるかどうかを将来決定する際の重要な要素となります。 女性は出産時に医療従事者とのネガティブな出会いにより、長期にわたる傷害や精神的トラウマを引き起こす可能性があります。 すべての女性にはいくつかの権利があります。 これらの権利には以下の権利が含まれます: 1- 危害と虐待からの自由、2- 情報、インフォームドコンセントと拒否、出産時の同伴者を含む女性の選択と好みの尊重、3- プライバシーと秘密保持 4) 敬意と尊厳のある扱い 5- 平等、無差別と適切なケア 6- ヘルスケアと達成可能な高い健康基準 7- 自由、自主性、自己決定、非強制。 報告された軽蔑と虐待の形態は、身体的虐待、同意のないケア、機密性のないケア、わいせつなケア、患者の特性に基づく差別、ケアの放棄、施設への投獄の 7 つのカテゴリーに分類されます。RMC は、不健康で虐待的な行為を排除することに重点を置いています。医療提供者とその関係者の行動を評価し、女性が出産中に満足感を感じられるよう、細心の注意を払って励みとなる職場環境を提供します。女性の敬意を持ったマタニティケアの経験を測定するために、ヴェダムらは、母親のリスペクト指数(MORi)を開発し、患者の性格を評価しました。虐待指数 (MIST 指数) は、7 つの側面 (身体的虐待、性的虐待、言葉による虐待、偏見、差別) と一致する虐待の指標です。 専門的なケア基準を満たしていないこと、医療提供者との関係における関係の悪さ、医療システムの劣悪な状態と限界)

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究は、アシュート県から無作為に選ばれた2つの都市部と2つの地方の母子保健センターで実施されます。最後の出産から8週間以内に出産(経膣分娩または帝王切開のいずれか)した女性を募集します。

説明

包含基準:

過去 8 週間以内に出産 (経膣または帝王切開) をした女性。

除外基準:

  • 複雑な出産を経験した女性、または最後の出産時に死産/新生児死亡を起こした女性は除外されます。 さらに、既知の精神疾患を患っている女性。 これらの女性は除外されます。 研究への参加を拒否した女性は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エジプト、アシュート県における妊娠と出産時の敬意を持った産科ケア、または虐待の程度を測定する
時間枠:産後8週間以内
母親の尊敬指数と虐待指数を含むアンケート
産後8週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:mahmoud zakhira, professor、obstetrics &gynacology depatmen ,assiut university
  • スタディチェア:moustfa alsonbaty, doctorate、obstetrics & gynacology depatmen assiut university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月20日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月7日

最初の投稿 (実際)

2023年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月20日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 04-2023-200266

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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