Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Respect/mishandeling van moeders tijdens zwangerschap en bevalling

20 november 2023 bijgewerkt door: Fatma Ahmed Abdelrahman Mohamed, Assiut University

De perceptie van moeders over respect/mishandeling tijdens zwangerschap en bevalling in het gouvernement Assiut

Zwangerschap en bevalling zijn belangrijke gebeurtenissen in het leven van een vrouw en hun gezin en een tijd van grote kwetsbaarheid voor elk land en elke cultuur op aarde. Hoewel het concept van ‘veilig moederschap’ vaak beperkt blijft tot fysieke veiligheid, is de geboorte van een kind ook een belangrijke mijlpaal in het leven van vrouwen en hun families. In ons onderzoek voor het beoordelen van de mate van respectvolle kraamzorg of mishandeling tijdens de zwangerschap en bevalling in Assiut Gouvernement, Egypte en onderzoek naar de factoren die verband houden met respectvolle kraamzorg en mishandeling onder Egyptische vrouwen in het Assiut-gouvernement in landelijke en stedelijke gebieden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De ervaring van een vrouw met bevallingszorg is een belangrijke factor bij haar toekomstige beslissingen over het al dan niet ontvangen van gezondheidszorg via een zorginstelling. De negatieve ontmoetingen van vrouwen met gezondheidswerkers, langdurige verwondingen en emotionele trauma's kunnen het gevolg zijn tijdens de bevalling. Elke vrouw heeft verschillende rechten. Ze omvatten de volgende rechten: 1- Vrijheid van schade en misbruik, 2- Informatie, geïnformeerde toestemming en weigering, en respect voor de keuzes en voorkeuren van vrouwen, inclusief gezelschap tijdens de bevalling, 3- Privacy en vertrouwelijkheid 4) Respectvolle en waardige behandeling 5 - Gelijkheid , non-discriminatie en passende zorg 6- Gezondheidszorg en haalbare hoge gezondheidsnormen en 7- Vrijheid, autonomie, zelfbeschikking en niet-dwang. Gerapporteerde vormen van gebrek aan respect en misbruik vielen in zeven categorieën: fysieke mishandeling, zorg zonder wederzijds goedvinden, niet-vertrouwelijke zorg, onfatsoenlijke zorg, discriminatie op basis van kenmerken van de patiënt, het verlaten van de zorg en opsluiting in instellingen. RMC richt zich op het elimineren van ongezonde en beledigende praktijken. gedrag van zorgverleners en aanverwant personeel, en het bieden van een gevoelige en bemoedigende werkomgeving om vrouwen te helpen zich tevreden te voelen tijdens de bevalling. Om de ervaring van vrouwen met respectvolle kraamzorg te meten, heeft vedam et la de Mothers on Respect Index (MORi) ontwikkeld, die de aard van de patiënt beoordeelt. interacties met zorgverleners en hun impact op menselijke gevoelens van respect tijdens verloskundige zorg. De mishandelingsindex (MIST-index), die een indicator is van misbruik die consistent is met de zeven dimensies (fysiek misbruik, seksueel misbruik, verbaal geweld, stigma en discriminatie). Het niet voldoen aan de professionele zorgnormen, slechte verstandhouding tijdens interacties met zorgverleners, en de slechte staat en beperkingen van het gezondheidszorgsysteem)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Werving
        • Assiut University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in twee stedelijke en twee landelijke kraam- en kindergezondheidscentra, willekeurig geselecteerd uit het Assiut-gouvernement. We zullen vrouwen rekruteren die binnen 8 weken na hun laatste bevalling zijn bevallen (vaginaal of via een keizersnede)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Vrouwen die in de afgelopen 8 weken (vaginaal of keizersnede) zijn bevallen.

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwen die tijdens hun laatste bevalling een gecompliceerde bevalling of doodgeboorte/neonatale sterfte hebben gehad, worden uitgesloten. Daarnaast vrouwen met een bekende psychiatrische aandoening. Deze vrouwen zullen worden uitgesloten. vrouwen die weigeren deel te nemen aan het onderzoek worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
meting van de mate van respectvolle kraamzorg of mishandeling tijdens zwangerschap en bevalling in het Assiut-gouvernement, Egypte
Tijdsspanne: binnen 8 weken na de bevalling
vragenlijst inclusief moeders van respectindex en mishandelingsindex
binnen 8 weken na de bevalling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Studie directeur: mahmoud zakhira, professor, obstetrics &gynacology depatmen ,assiut university
  • Studie stoel: moustfa alsonbaty, doctorate, obstetrics & gynacology depatmen assiut university

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

21 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 04-2023-200266

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren