Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mødres respekt/mishandling under graviditet og fødsel

20. november 2023 oppdatert av: Fatma Ahmed Abdelrahman Mohamed, Assiut University

Mødres oppfatning av respekt/mishandling under graviditet og fødsel i Assiut Governorate

Graviditet og fødsel er viktige hendelser i en kvinnes og families liv og en tid med stor sårbarhet for alle land og kulturer på jorden. Selv om begrepet "tryggt morskap" ofte er begrenset til fysisk sikkerhet, er fødselen av et barn også en viktig livsmilepæl for kvinner og deres familier i vår studie for å vurdere graden av respektfull barselomsorg, eller feilbehandling under graviditet og fødsel i Assiut Governorate, Egypt og Utforsking av faktorene knyttet til respektfull barselomsorg og mishandling blant egyptiske kvinner i Assiut Governorate i landlige og urbane områder.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

En kvinnes erfaring med fødselsomsorg er en viktig faktor i hennes fremtidige beslutninger om hvorvidt hun skal motta helsehjelp gjennom et helseinstitusjon. Kvinners negative møter med helsearbeidere kan oppstå langvarige skader og følelsesmessige traumer under fødsel. Hver kvinne har flere rettigheter. De inkluderer følgende rettigheter: 1- Frihet fra skade og overgrep, 2- Informasjon, informert samtykke og avslag, og respekt for kvinners valg og preferanser, inkludert ledsager under fødsel, 3- Personvern og konfidensialitet 4) Respektfull og verdig behandling 5 - Likestilling , ikke-diskriminering og hensiktsmessig omsorg 6- Helsetjenester og oppnåelige høye standarder for helse og 7- Frihet, autonomi, selvbestemmelse og ikke-tvang. Rapporterte former for respektløshet og overgrep delt inn i syv kategorier: fysisk mishandling, omsorg uten samtykke, ikke-konfidensiell omsorg, usømmelig omsorg, diskriminering basert på pasientkarakteristikker, oppgivelse av omsorg og fengsling i institusjoner. RMC fokuserer på å eliminere usunn og voldelig behandling. oppførsel fra helsepersonell og tilknyttet personell, og gi et sensitivt og oppmuntrende arbeidsmiljø for å hjelpe kvinner til å føle seg tilfredse under fødselen. For å måle kvinners opplevelse av respektfull barselomsorg, har vedam et la utviklet Mothers on Respect Index (MORi) vurdert pasientens natur. leverandørinteraksjoner og deres innvirkning på menneskelige følelser av respekt under fødselshjelp. Mishandlingsindeksen (MIST-indeksen), som er en indikator på overgrep i samsvar med de syv dimensjonene (fysisk mishandling, seksuelle overgrep, verbale overgrep, stigma og diskriminering. Manglende oppfyllelse av profesjonelle standarder for omsorg, dårlig rapport under interaksjoner med leverandører og dårlig tilstand og begrensninger i helsevesenet)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Assiut, Egypt
        • Rekruttering
        • Assiut University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil bli utført i to urbane og to landlige føde- og barnehelsesentre valgt tilfeldig fra Assiut guvernement. Vi vil rekruttere kvinner som har født (enten vaginal eller keisersnitt) innen 8 uker siden deres siste fødsel

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Kvinner som har født (enten vaginalt eller keisersnitt) de siste 8 ukene.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som hadde komplisert fødsel, eller dødfødsel/neonatal død under sin siste fødsel vil bli ekskludert. I tillegg kvinner med kjent psykiatrisk sykdom . Disse kvinnene vil bli ekskludert. kvinner som nekter å delta i studien vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
måle graden av respektfull barselomsorg, eller feilbehandling under graviditet og fødsel i Assiut Governorate, Egypt
Tidsramme: innen 8 uker etter fødsel
spørreskjema inkludert mødre med respekt-indeks og mishandlingsindeks
innen 8 uker etter fødsel

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: mahmoud zakhira, professor, obstetrics &gynacology depatmen ,assiut university
  • Studiestol: moustfa alsonbaty, doctorate, obstetrics & gynacology depatmen assiut university

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

21. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 04-2023-200266

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere