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Rispetto/maltrattamenti delle madri durante la gravidanza e il parto

20 novembre 2023 aggiornato da: Fatma Ahmed Abdelrahman Mohamed, Assiut University

Percezione del rispetto/maltrattamenti da parte delle madri durante la gravidanza e il parto nel governatorato di Assiut

La gravidanza e il parto sono eventi importanti nella vita di una donna e di una famiglia e un momento di grande vulnerabilità per ogni Paese e cultura della terra. Sebbene il concetto di “maternità sicura” sia spesso limitato alla sicurezza fisica, la nascita di un bambino rappresenta anche un’importante tappa della vita per le donne e le loro famiglie, nel nostro studio per valutare il grado di rispettosa assistenza alla maternità, o di maltrattamenti durante la gravidanza e il parto ad Assiut Governatorato, Egitto ed Esplorazione dei fattori associati alla rispettosa assistenza alla maternità e ai maltrattamenti tra le donne egiziane nel governatorato di Assiut nelle aree rurali e urbane.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

L'esperienza di una donna con l'assistenza al parto è un fattore importante nelle sue decisioni future sull'opportunità di ricevere assistenza sanitaria tramite una struttura sanitaria. Gli incontri negativi delle donne con gli operatori sanitari possono provocare lesioni a lungo termine e traumi emotivi durante il parto. Ogni donna ha diversi diritti. Includono i seguenti diritti: 1- Libertà da danni e abusi, 2- Informazione, consenso e rifiuto informato e rispetto delle scelte e preferenze della donna, compreso il compagno durante il parto, 3- Privacy e riservatezza 4) Trattamento rispettoso e dignitoso 5 - Uguaglianza , non discriminazione e cure adeguate 6- Assistenza sanitaria e standard elevati di salute raggiungibili e 7- Libertà, autonomia, autodeterminazione e non coercizione. Le forme segnalate di mancanza di rispetto e abuso rientrano in sette categorie: abuso fisico, cure non consensuali, cure non riservate, cure indecenti, discriminazione basata sulle caratteristiche del paziente, abbandono delle cure e incarcerazione in istituti. RMC si concentra sull'eliminazione di persone malsane e abusive. comportamenti da parte degli operatori sanitari e del personale associato e fornire un ambiente di lavoro sensibile e incoraggiante per aiutare le donne a sentirsi soddisfatte durante il parto. Per misurare l'esperienza delle donne di un'assistenza rispettosa alla maternità, vedam et la hanno sviluppato Mothers on Respect Index (MORi) valuta la natura del paziente- interazioni tra operatori e il loro impatto sui sentimenti umani di rispetto durante l'assistenza ostetrica. L'indice di maltrattamento (indice MIST), che è un indicatore di abuso coerente con le sette dimensioni (abuso fisico, abuso sessuale, abuso verbale, stigma e discriminazione. Mancato rispetto degli standard professionali di cura, scarso rapporto durante le interazioni con i fornitori, cattivo stato e limitazioni del sistema sanitario)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto
        • Reclutamento
        • Assiut University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

lo studio sarà condotto in due centri urbani e due rurali per la maternità e la salute infantile selezionati casualmente dal governatorato di Assiut Recluteremo donne che hanno partorito (parti vaginali o cesarei) entro 8 settimane dall'ultimo parto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Donne che hanno partorito (per via vaginale o cesareo) nelle ultime 8 settimane.

Criteri di esclusione:

  • Saranno escluse le donne che hanno avuto un parto complicato o un parto morto/morte neonatale durante l'Ultimo parto. Inoltre, donne con malattie psichiatriche note. Queste donne saranno escluse. le donne che rifiuteranno di partecipare allo studio saranno escluse.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
misurazione del grado di rispettosa assistenza alla maternità o di maltrattamenti durante la gravidanza e il parto nel Governatorato di Assiut, Egitto
Lasso di tempo: entro 8 settimane dal parto
questionario comprendente l'indice delle madri di rispetto e l'indice di maltrattamento
entro 8 settimane dal parto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: mahmoud zakhira, professor, obstetrics &gynacology depatmen ,assiut university
  • Cattedra di studio: moustfa alsonbaty, doctorate, obstetrics & gynacology depatmen assiut university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 04-2023-200266

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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