Respeto/Maltrato de las Madres Durante el Embarazo y el Parto
20 de noviembre de 2023 actualizado por: Fatma Ahmed Abdelrahman Mohamed, Assiut University
Percepción de las madres sobre el respeto y el maltrato durante el embarazo y el parto en la gobernación de Assiut
El embarazo y el parto son acontecimientos importantes en la vida de una mujer y de su familia y una época de gran vulnerabilidad para todos los países y culturas del planeta.
Aunque el concepto de "maternidad segura" a menudo se limita a la seguridad física, el nacimiento de un niño también es un hito importante en la vida de las mujeres y sus familias en nuestro estudio para evaluar el grado de atención respetuosa de la maternidad o maltrato durante el embarazo y el parto en Assiut. Gobernación, Egipto y Exploración de los factores asociados con la atención de maternidad respetuosa y el maltrato entre las mujeres egipcias en la gobernación de Assiut en áreas rurales y urbanas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
La experiencia de una mujer con la atención del parto es un factor importante en sus decisiones futuras sobre si recibirá atención médica a través de un centro de atención médica.
Los encuentros negativos de las mujeres con los trabajadores de la salud pueden provocar lesiones a largo plazo y traumas emocionales durante el parto.
Toda mujer tiene varios derechos.
Incluyen los siguientes derechos: 1- Libertad de daño y abuso, 2- Información, consentimiento y rechazo informado, y respeto por las elecciones y preferencias de las mujeres, incluido el acompañamiento durante el parto, 3- Privacidad y confidencialidad 4) Trato respetuoso y digno 5 - Igualdad , no discriminación y atención adecuada 6- Atención sanitaria y altos estándares de salud alcanzables y 7- Libertad, autonomía, autodeterminación y no coerción.
Las formas denunciadas de falta de respeto y abuso se clasificaron en siete categorías: abuso físico, atención no consensuada, atención no confidencial, atención indecente, discriminación basada en las características del paciente, abandono de la atención y encarcelamiento en instituciones. RMC se centra en eliminar situaciones insalubres y abusivas. comportamientos de los proveedores de atención médica y el personal asociado, y proporcionar un ambiente de trabajo sensible y alentador para ayudar a las mujeres a sentirse satisfechas durante el parto. Para medir la experiencia de las mujeres con respecto a la atención de maternidad respetuosa, vedam et la desarrollaron el Índice de Madres con Respeto (MORi) evalúa la naturaleza de la actitud de los pacientes. Interacciones del proveedor y su impacto en los sentimientos humanos de respeto durante la atención obstétrica. El índice de maltrato (índice MIST), que es un indicador de abuso consistente con las siete dimensiones (abuso físico, abuso sexual, abuso verbal, estigma y discriminación).
Incumplimiento de los estándares profesionales de atención, mala relación durante las interacciones con los proveedores y mal estado y limitaciones del sistema de salud).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: fatma mohamed
- Número de teléfono: 00201279969493
- Correo electrónico: drfatma076@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Essam Rashad, professor
- Número de teléfono: 00201006607801
- Correo electrónico: essamothman@aun.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto
- Reclutamiento
- Assiut University
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Contacto:
- mahmoud abdelaleem, doctorate
- Número de teléfono: +201018880201
- Correo electrónico: mahaleem2000@yahoo.co.uk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio se llevará a cabo en dos centros de salud maternoinfantil urbanos y dos rurales seleccionados al azar de la gobernación de Assiut. Reclutaremos mujeres que hayan dado a luz (ya sea por parto vaginal o por cesárea) dentro de las 8 semanas posteriores a su último parto.
Descripción
Criterios de inclusión:
Mujeres que hayan dado a luz (ya sea por vía vaginal o por cesárea) en las últimas 8 semanas.
Criterio de exclusión:
- Se excluirán las mujeres que hayan tenido parto complicado, o muerte fetal o neonatal durante su último parto. Además, mujeres con enfermedades psiquiátricas conocidas. Estas mujeres serán excluidas. Se excluirán las mujeres que se nieguen a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medición del grado de atención respetuosa de la maternidad o maltrato durante el embarazo y el parto en la gobernación de Assiut, Egipto.
Periodo de tiempo: dentro de las 8 semanas posteriores al parto
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Cuestionario que incluye el índice de respeto de las madres y el índice de maltrato.
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dentro de las 8 semanas posteriores al parto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: mahmoud zakhira, professor, obstetrics &gynacology depatmen ,assiut university
- Silla de estudio: moustfa alsonbaty, doctorate, obstetrics & gynacology depatmen assiut university
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Housseine N, Rijken MJ, Punt MC, Meguid T, Franx A, van der Graaf R, Browne JL. Mistreatment during childbirth. Lancet. 2020 Sep 19;396(10254):816-817. doi: 10.1016/S0140-6736(20)31556-7. No abstract available.
- Vogel JP, Bohren MA, Tuncalp Ӧ, Oladapo OT, Gulmezoglu AM. Promoting respect and preventing mistreatment during childbirth. BJOG. 2016 Apr;123(5):671-4. doi: 10.1111/1471-0528.13750. Epub 2015 Dec 1. No abstract available.
- Galle A, Manaharlal H, Cumbane E, Picardo J, Griffin S, Osman N, Roelens K, Degomme O. Disrespect and abuse during facility-based childbirth in southern Mozambique: a cross-sectional study. BMC Pregnancy Childbirth. 2019 Oct 22;19(1):369. doi: 10.1186/s12884-019-2532-z.
- Savage V, Castro A. Measuring mistreatment of women during childbirth: a review of terminology and methodological approaches. Reprod Health. 2017 Oct 26;14(1):138. doi: 10.1186/s12978-017-0403-5.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de junio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
8 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
21 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .