- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06123247
Respect/maltraitance des mères pendant la grossesse et l'accouchement
20 novembre 2023 mis à jour par: Fatma Ahmed Abdelrahman Mohamed, Assiut University
Perception des mères du respect/des mauvais traitements pendant la grossesse et l'accouchement dans le gouvernorat d'Assiout
La grossesse et l'accouchement sont des événements importants dans la vie d'une femme et de sa famille et une période de grande vulnérabilité pour chaque pays et culture de la planète.
Bien que le concept de « maternité sans risque » se limite souvent à la sécurité physique, la naissance d'un enfant est également une étape importante dans la vie des femmes et de leurs familles. Dans notre étude visant à évaluer le degré de soins de maternité respectueux ou de mauvais traitements pendant la grossesse et l'accouchement à Assiout. Gouvernorat, Égypte et exploration des facteurs associés aux soins de maternité respectueux et aux mauvais traitements chez les femmes égyptiennes du gouvernorat d'Assiout, dans les zones rurales et urbaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'expérience d'une femme en matière de soins à l'accouchement est un facteur important dans ses décisions futures quant à l'opportunité de recevoir ou non des soins de santé dans un établissement de santé.
Les rencontres négatives des femmes avec les agents de santé peuvent entraîner des blessures à long terme et des traumatismes émotionnels pendant l'accouchement.
Chaque femme a plusieurs droits.
Ils comprennent les droits suivants : 1- Protection contre les préjudices et les abus, 2- Information, consentement et refus éclairés, et respect des choix et préférences des femmes, y compris du compagnon lors de l'accouchement, 3- Vie privée et confidentialité 4) Traitement respectueux et digne 5 - Égalité , non-discrimination et soins appropriés 6- Soins de santé et normes de santé élevées accessibles et 7- Liberté, autonomie, autodétermination et non-coercition.
Les formes de manque de respect et d'abus signalées se répartissent en sept catégories : violence physique, soins non consensuels, soins non confidentiels, soins indécents, discrimination fondée sur les caractéristiques du patient, abandon de soins et incarcération en institution. Le RMC se concentre sur l'élimination des cas malsains et abusifs. comportements des prestataires de soins de santé et du personnel associé, et en fournissant un environnement de travail sensible et encourageant pour aider les femmes à se sentir satisfaites pendant l'accouchement. Pour mesurer l'expérience des femmes en matière de soins de maternité respectueux, Vedam et la ont développé l'indice Mothers on Respect (MORi) évalue la nature des soins de santé des patients. interactions avec les prestataires et leur impact sur les sentiments humains de respect pendant les soins obstétricaux. L'indice de maltraitance (indice MIST), qui est un indicateur de maltraitance cohérent avec les sept dimensions (violence physique, violence sexuelle, violence verbale, stigmatisation et discrimination).
Non-respect des normes professionnelles de soins, mauvaises relations lors des interactions avec les prestataires, mauvais état et limites du système de santé)
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: fatma mohamed
- Numéro de téléphone: 00201279969493
- E-mail: drfatma076@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Essam Rashad, professor
- Numéro de téléphone: 00201006607801
- E-mail: essamothman@aun.edu.eg
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte
- Recrutement
- Assiut University
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Contact:
- mahmoud abdelaleem, doctorate
- Numéro de téléphone: +201018880201
- E-mail: mahaleem2000@yahoo.co.uk
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
l'étude sera menée dans deux maternités et centres de santé infantiles urbains et deux ruraux sélectionnés au hasard dans le gouvernorat d'Assiout. Nous recruterons des femmes qui ont accouché (accouchement par voie vaginale ou césarienne) dans les 8 semaines suivant leur dernier accouchement.
La description
Critère d'intégration:
Femmes ayant accouché (par voie vaginale ou par césarienne) au cours des 8 dernières semaines.
Critère d'exclusion:
- Les femmes qui ont eu un accouchement compliqué ou une mortinatalité/un décès néonatal lors de leur dernier accouchement seront exclues. De plus, les femmes atteintes d'une maladie psychiatrique connue. Ces femmes seront exclues. les femmes qui refusent de participer à l'étude seront exclues.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
mesurer le degré de soins de maternité respectueux ou de mauvais traitements pendant la grossesse et l'accouchement dans le gouvernorat d'Assiout, en Égypte
Délai: dans les 8 semaines après l'accouchement
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questionnaire incluant l'indice de respect des mères et l'indice de maltraitance
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dans les 8 semaines après l'accouchement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: mahmoud zakhira, professor, obstetrics &gynacology depatmen ,assiut university
- Chaise d'étude: moustfa alsonbaty, doctorate, obstetrics & gynacology depatmen assiut university
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Housseine N, Rijken MJ, Punt MC, Meguid T, Franx A, van der Graaf R, Browne JL. Mistreatment during childbirth. Lancet. 2020 Sep 19;396(10254):816-817. doi: 10.1016/S0140-6736(20)31556-7. No abstract available.
- Vogel JP, Bohren MA, Tuncalp Ӧ, Oladapo OT, Gulmezoglu AM. Promoting respect and preventing mistreatment during childbirth. BJOG. 2016 Apr;123(5):671-4. doi: 10.1111/1471-0528.13750. Epub 2015 Dec 1. No abstract available.
- Galle A, Manaharlal H, Cumbane E, Picardo J, Griffin S, Osman N, Roelens K, Degomme O. Disrespect and abuse during facility-based childbirth in southern Mozambique: a cross-sectional study. BMC Pregnancy Childbirth. 2019 Oct 22;19(1):369. doi: 10.1186/s12884-019-2532-z.
- Savage V, Castro A. Measuring mistreatment of women during childbirth: a review of terminology and methodological approaches. Reprod Health. 2017 Oct 26;14(1):138. doi: 10.1186/s12978-017-0403-5.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juin 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2023
Première publication (Réel)
8 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
21 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 04-2023-200266
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .