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Respect/maltraitance des mères pendant la grossesse et l'accouchement

20 novembre 2023 mis à jour par: Fatma Ahmed Abdelrahman Mohamed, Assiut University

Perception des mères du respect/des mauvais traitements pendant la grossesse et l'accouchement dans le gouvernorat d'Assiout

La grossesse et l'accouchement sont des événements importants dans la vie d'une femme et de sa famille et une période de grande vulnérabilité pour chaque pays et culture de la planète. Bien que le concept de « maternité sans risque » se limite souvent à la sécurité physique, la naissance d'un enfant est également une étape importante dans la vie des femmes et de leurs familles. Dans notre étude visant à évaluer le degré de soins de maternité respectueux ou de mauvais traitements pendant la grossesse et l'accouchement à Assiout. Gouvernorat, Égypte et exploration des facteurs associés aux soins de maternité respectueux et aux mauvais traitements chez les femmes égyptiennes du gouvernorat d'Assiout, dans les zones rurales et urbaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

L'expérience d'une femme en matière de soins à l'accouchement est un facteur important dans ses décisions futures quant à l'opportunité de recevoir ou non des soins de santé dans un établissement de santé. Les rencontres négatives des femmes avec les agents de santé peuvent entraîner des blessures à long terme et des traumatismes émotionnels pendant l'accouchement. Chaque femme a plusieurs droits. Ils comprennent les droits suivants : 1- Protection contre les préjudices et les abus, 2- Information, consentement et refus éclairés, et respect des choix et préférences des femmes, y compris du compagnon lors de l'accouchement, 3- Vie privée et confidentialité 4) Traitement respectueux et digne 5 - Égalité , non-discrimination et soins appropriés 6- Soins de santé et normes de santé élevées accessibles et 7- Liberté, autonomie, autodétermination et non-coercition. Les formes de manque de respect et d'abus signalées se répartissent en sept catégories : violence physique, soins non consensuels, soins non confidentiels, soins indécents, discrimination fondée sur les caractéristiques du patient, abandon de soins et incarcération en institution. Le RMC se concentre sur l'élimination des cas malsains et abusifs. comportements des prestataires de soins de santé et du personnel associé, et en fournissant un environnement de travail sensible et encourageant pour aider les femmes à se sentir satisfaites pendant l'accouchement. Pour mesurer l'expérience des femmes en matière de soins de maternité respectueux, Vedam et la ont développé l'indice Mothers on Respect (MORi) évalue la nature des soins de santé des patients. interactions avec les prestataires et leur impact sur les sentiments humains de respect pendant les soins obstétricaux. L'indice de maltraitance (indice MIST), qui est un indicateur de maltraitance cohérent avec les sept dimensions (violence physique, violence sexuelle, violence verbale, stigmatisation et discrimination). Non-respect des normes professionnelles de soins, mauvaises relations lors des interactions avec les prestataires, mauvais état et limites du système de santé)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Recrutement
        • Assiut University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

l'étude sera menée dans deux maternités et centres de santé infantiles urbains et deux ruraux sélectionnés au hasard dans le gouvernorat d'Assiout. Nous recruterons des femmes qui ont accouché (accouchement par voie vaginale ou césarienne) dans les 8 semaines suivant leur dernier accouchement.

La description

Critère d'intégration:

Femmes ayant accouché (par voie vaginale ou par césarienne) au cours des 8 dernières semaines.

Critère d'exclusion:

  • Les femmes qui ont eu un accouchement compliqué ou une mortinatalité/un décès néonatal lors de leur dernier accouchement seront exclues. De plus, les femmes atteintes d'une maladie psychiatrique connue. Ces femmes seront exclues. les femmes qui refusent de participer à l'étude seront exclues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mesurer le degré de soins de maternité respectueux ou de mauvais traitements pendant la grossesse et l'accouchement dans le gouvernorat d'Assiout, en Égypte
Délai: dans les 8 semaines après l'accouchement
questionnaire incluant l'indice de respect des mères et l'indice de maltraitance
dans les 8 semaines après l'accouchement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: mahmoud zakhira, professor, obstetrics &gynacology depatmen ,assiut university
  • Chaise d'étude: moustfa alsonbaty, doctorate, obstetrics & gynacology depatmen assiut university

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2023

Première publication (Réel)

8 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

21 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 04-2023-200266

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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