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呼吸法による頭の前方姿勢への影響

2024年4月18日 更新者:Riphah International University

頭部が前方にある被験者の心肺パラメータに及ぼす呼吸訓練の影響

この研究の主な目的は、頭が前方にある被験者の心肺パラメータに対する呼吸練習の影響を見つけることです。 これは、治療グループ A の患者には横隔膜呼吸運動 (DBE) を、治療グループ B の患者には胸部伸展運動 (TEE) を含む 2 つの異なる呼吸運動を行うランダム化臨床試験であり、エルゴメトリックのアドバイスとともに実施されます。 各エクササイズセッションは週に 3 回、合計 12 週間にわたって行われます。 結果は、ベースライン、6 週目、12 週目に、頭蓋椎骨角 (CVA) については写真測量法、肺機能検査値 (PFT) については肺活量計を使用して測定されます。

調査の概要

詳細な説明

前方頭部姿勢 (FHP) は、頭蓋椎角が 50 度未満である、体の悪い姿勢アライメントです。 この FHP により深頚屈筋が弱くなり、胸鎖乳突筋と前斜角筋の過剰な使用により呼吸機能が低下します。 横隔膜の可動性も低下し、肺の容積と肺活量に影響を与えます。

FHP は、胸鎖乳突筋と斜角筋の過剰な活動によって補われる深頸屈筋の弱さが原因です。 これは、筋肉の不均衡や頸椎の過剰な活動による応力-歪み曲線の変化など、多くの筋骨格系の変化を引き起こします。 FHP は胸郭の拡張と肺胞換気に悪影響を及ぼし、肺活量を減少させ、肺容積と肺活量を減少させ、呼吸機能の低下につながる可能性があります。

長期にわたる FHP は筋肉に影響を与えるだけでなく、呼吸障害を引き起こす頸椎および上部胸椎の靱帯にも影響を及ぼします。これらの変化の最終結果では、この前方頭姿勢を持つ人の 83% で呼吸パターンが変化したことが示されています。 これは、頸椎の姿勢と呼吸パラメータの間に強い関係があることを示しています。

呼吸機能は通常、首の屈筋または伸筋の痛みによって引き起こされる筋肉活動の変化、および首の悪循環の変化を引き起こすそれらの活動の低下によって影響を受けます。 このような頭の前方姿勢とそれに関連する問題の改善のために、キネシオタッピング、筋膜リリース、マッケンジー運動などの多くの治療およびリハビリテーション技術が使用されてきました。これらすべては、頭の前方姿勢の改善と機能障害の軽減にプラスの効果を示しました。 前述のエクササイズのいくつかは、呼吸エクササイズと治療エクササイズのプラスの組み合わせ効果を示しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah Rehabilitation Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男性も女性も含まれています
  • 年齢層:30歳から45歳までの中年層が含まれます
  • 頭の前方姿勢と頭蓋椎角が 50 度未満の人

除外基準:

  • 首または背中の手術または神経学的症状の既往歴
  • 乾癬性関節炎または関節リウマチ
  • 現在筋弛緩薬を使用中
  • 頸椎骨折、外傷、腫瘍
  • 不安定な心臓状態
  • 胸部または腹部の手術を受けたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:横隔膜呼吸訓練グループ
このグループは、肺機能改善のための横隔膜呼吸練習としても知られるバルーン呼吸練習と合わせてベースライン治療を行います。FHP 横隔膜呼吸は、胸の動きを最小限に抑えながら鼻からゆっくりと深く行われます。 仰臥位で片手を胸に置き、もう一方の手を腹部に置き、呼吸するには横隔膜のみを使用します。 腹部に手を当ててチェックできる横隔膜の収縮に焦点を当てる必要がありますが、胸部の動きはできるだけ少なく、これも胸に手を当ててチェックできます。 吸入と呼気は約 6 秒間行う必要があります。 各エクササイズセッションは 4 セットで構成され、各セットには 4 回の完全な呼吸休憩があります。 1日2回、週3回、合計8週間行います。
このグループの被験者は、横隔膜呼吸エクササイズグループを実行します。
アクティブコンパレータ:胸椎伸展運動グループ
このグループは、ベースライン治療とともに、FHP と肺機能の改善のために胸部伸展運動 (TEE) を行います。 これは 3 つのステップで行われます。 制限された上部胸部領域をフォームローラー上に置き、対象者を仰向けに寝かせ、膝を曲げ、臀部を床からわず​​かに持ち上げ、手を胸の上で交差させます。 フォームローラーを軽く上下に動かします。 膝を曲げて座っている被験者の前にスイスボールを置き、その上に両手を置いてボールを少し前方に押します。 うつ伏せに寝た状態で上体を起こし、肩のすぐ下にある肘で上体を支えながら上体を押し下げます。 これらすべてのステップの後に、15 回繰り返し、各繰り返しごとに 10 秒間保持する 2 セットが続きます。
このグループの被験者は、胸椎伸展運動グループを実行します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭部前方姿勢評価のための写真測量法
時間枠:ベースライン; 6週目。 12週目
写真測量は、角度を測定するための信頼性が高く正確なツールです。 頭蓋椎角(CVA)測定を通じてFHPを測定するために使用されます。 CVA は、C7 棘突起から耳珠の中点まで引いた水平線間の内角です。 CVAが高いほどFHPも高くなります。 すべての測定は、立った状態で横からデジタルカメラで写真を撮った後に行われます。
ベースライン; 6週目。 12週目
肺機能検査のためのスパイロメトリー FEV1
時間枠:ベースライン; 6週目。 12週目
スパイロメトリー法は、肺の容積と肺活量を評価することにより肺機能を測定するために使用されます。 これらの肺の値は、頸椎と横隔膜の可動性が損なわれるため、FHP 後に変化します。 スパイロメトリーは、費用対効果が高く、環境に優しく、非侵襲的かつ高感度のツールであり、肺機能の評価に簡単に役立ちます。
ベースライン; 6週目。 12週目
肺機能検査のためのスパイロメトリー FVC
時間枠:ベースライン; 6週目。 12週目
スパイロメトリー法は、肺の容積と肺容量を評価することにより肺機能を測定するために使用されます。 これらの肺の値は、頸椎と横隔膜の可動性が損なわれるため、FHP 後に変化します。 スパイロメトリーは、費用対効果が高く、環境に優しく、非侵襲的かつ高感度のツールであり、肺機能の評価に簡単に役立ちます。
ベースライン; 6週目。 12週目
肺機能検査のためのスパイロメトリー FEV1/FVC 比
時間枠:ベースライン; 6週目。 12週目
スパイロメトリー法は、肺の容積と肺容量を評価することにより肺機能を測定するために使用されます。 これらの肺の値は、頸椎と横隔膜の可動性が損なわれるため、FHP 後に変化します。 スパイロメトリーは、費用対効果が高く、環境に優しく、非侵襲的かつ高感度のツールであり、肺機能の評価に簡単に役立ちます。
ベースライン; 6週目。 12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Danish Hassan, PhD*、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月30日

一次修了 (実際)

2024年1月30日

研究の完了 (実際)

2024年2月28日

試験登録日

最初に提出

2023年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月13日

最初の投稿 (実際)

2023年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月18日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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