Åndedrætsøvelser Effekter på fremadrettet hovedstilling
Effekter af vejrtrækningsøvelser på kardiorespiratoriske parametre hos forsøgspersoner med fremadrettet hovedstilling
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forward Head Posture (FHP) er den dårlige holdningstilpasning af kroppen, hvor den kraniovertebrale vinkel er <50 grader. Denne FHP forårsager, at de dybe cervikale bøjere bliver svage, og overdreven brug af sternocleidomastoid og anterior scalene muskel fører til kompromitterede åndedrætsfunktioner. Membranens mobilitet er også reduceret, hvilket påvirker lungevolumenet og kapaciteten.
FHP skyldes svage dybe nakkebøjningsmuskler, som kompenseres af overaktiviteten af sternocleidomastoid og scalene muskler. Dette fører igen til mange muskuloskeletale ændringer som muskulær ubalance, ændringer i stress-belastningskurven på grund af overaktivitet af cervikal rygsøjle. FHP kan dårligt påvirke thoraxudvidelse og alveolær ventilation, hvilket kan reducere vitalkapaciteten, reducere lungevolumen og lungekapacitet og dermed føre til svækkelse af respiratorisk funktion.
Langvarig FHP påvirker ikke kun musklerne, men involverer også ledbånd i den cervikale og øvre thoraxhvirvelsøjle, som forårsager åndedrætsforstyrrelser, og slutresultatet af disse ændringer viser, at 83 % af personer med denne fremre hovedstilling havde ændret vejrtrækningsmønster. Dette viser, at der er en stærk sammenhæng mellem cervikal holdning og respiratoriske parametre.
Åndedrætsfunktionen påvirkes sædvanligvis af enhver ændring i muskelaktivitet, som er forårsaget af smerter i nakkebøjere eller -ekstensorer og deres nedsatte aktivitet, som forårsager ændringer i den onde cirkel i nakken. For at forbedre en sådan fremadrettet hovedstilling og dens relaterede problemer er der blevet brugt mange terapeutiske og rehabiliterende teknikker, såsom kinesio-tapping, myofascial release og Mckenzie-øvelser. Alle disse viste en positiv indvirkning på at forbedre den fremadrettede hovedstilling og reducere svækkelse. Nogle af de tidligere nævnte øvelser viste de positive kombinerede effekter af åndedrætsøvelser og terapeutiske øvelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah Rehabilitation Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Både hanner og hunner er inkluderet
- Aldersgruppe: Midaldrende voksen fra 30 til 45 år er inkluderet
- Personer med fremadrettet hovedstilling og kraniovertebral vinkel <50o
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere nakke- eller rygkirurgi eller neurologiske tegn
- Psoriasisgigt eller reumatoid arthritis
- Bruger i øjeblikket muskelafspændende medicin
- Cervikal fraktur, traume eller tumor
- Ustabil hjertetilstand
- Gennemgået enhver thorax- eller abdominaloperation
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Diafragmatisk vejrtrækningsøvelsesgruppe
Denne gruppe vil udføre baseline-behandling sammen med ballonåndedrætsøvelser, også kendt som diafragmatisk vejrtrækningsøvelse til forbedring af lungefunktionen, og FHP Diaphragmatic vejrtrækning udføres langsomt og dybt gennem næsen med minimal brug af brystbevægelser.
Kun diafragma bruges til at trække vejret i liggende stilling med den ene hånd placeret på brystet og den anden hånd placeret på maven.
Fokus bør være på sammentrækningen af mellemgulvet, der kan kontrolleres med hånden placeret på maven, mens der er så lidt bevægelse i brystet som muligt, hvilket også kontrolleres med hånden placeret på brystet.
Indånding og udånding skal være i ca. 6 sekunder.
Hver træningssession består af 4 sæt og hvert sæt har 4 komplette vejrtrækningspauser.
Vil blive udført 2 gange om dagen og 3 gange om ugen i i alt 8 uger.
|
Forsøgspersonerne i denne gruppe vil udføre Diaphragmatic Breathing Exercise Group
|
|
Aktiv komparator: Thoracic Extension Exercise Group
Denne gruppe vil sammen med baseline-behandling udføre Thoracic Extension Exercises (TEE) for FHP og lungefunktionsforbedringer.
Dette gøres i 3 trin.
Det begrænsede øvre thoraxområde placeres på en foam roller med forsøgspersonen liggende på ryggen med bøjede knæ, balden let løftet op fra gulvet og krydsede hænder på brystet.
Rul foam roller let op og ned.
Swiss ball placeres foran forsøgspersonen, der sidder med bøjede knæ, og derefter skubbes bolden lidt fremad med begge hænder placeret på den.
Mens du ligger tilbøjelig, løft op og skub derefter overkroppen ned, mens overkroppen understøttes af albuer lige under skuldrene.
Alle disse trin vil blive efterfulgt af 2 sæt af 15 gentagelser og holde 10 sekunder for hver gentagelse.
|
Forsøgspersonerne i denne gruppe vil udføre Thoracic Extension Exercise Group
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fotogrammetrimetode til vurdering af fremad hovedstilling
Tidsramme: Baseline; 6. uge; 12. uge
|
Fotogrammetri er et pålideligt og præcist værktøj til måling af vinkler.
Det bruges til at måle FHP gennem måling af Craniovertebral vinkel (CVA) måling.
CVA er den indre vinkel mellem den vandrette linje trukket fra C7 spinous proces til midtpunktet af tragus.
Jo højere CVA jo højere FHP.
Alle målinger udføres efter at have taget et billede via digitalkamera i sideværts i stående stilling
|
Baseline; 6. uge; 12. uge
|
|
Spirometri til lungefunktionstest FEV1
Tidsramme: Baseline; 6. uge; 12. uge
|
Spirometrimetoden bruges til at måle lungefunktioner ved at vurdere lungevolumener og kapaciteter.
Da disse pulmonale værdier vil ændre sig efter FHP, da mobiliteten af cervikal rygsøjle og mellemgulv kompromitteres.
Spirometri er et omkostningseffektivt, miljøvenligt, ikke-invasivt og følsomt værktøj, som nemt kan hjælpe med vurdering af lungefunktion
|
Baseline; 6. uge; 12. uge
|
|
Spirometri til lungefunktionstest FVC
Tidsramme: Baseline; 6. uge; 12. uge
|
Spirometrimetoden bruges til at måle lungefunktioner ved at vurdere lungevolumener og kapaciteter.
Da disse pulmonale værdier vil ændre sig efter FHP, da mobiliteten af cervikal rygsøjle og mellemgulv kompromitteres.
Spirometri er et omkostningseffektivt, miljøvenligt, ikke-invasivt og følsomt værktøj, som nemt kan hjælpe med vurdering af lungefunktion
|
Baseline; 6. uge; 12. uge
|
|
Spirometri til lungefunktionstest FEV1/FVC-forhold
Tidsramme: Baseline; 6. uge; 12. uge
|
Spirometrimetoden bruges til at måle lungefunktioner ved at vurdere lungevolumener og kapaciteter.
Da disse pulmonale værdier vil ændre sig efter FHP, da mobiliteten af cervikal rygsøjle og mellemgulv kompromitteres.
Spirometri er et omkostningseffektivt, miljøvenligt, ikke-invasivt og følsomt værktøj, som nemt kan hjælpe med vurdering af lungefunktion
|
Baseline; 6. uge; 12. uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Danish Hassan, PhD*, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR & AHS/23/0332
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .