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Advia 2120 で測定されるさまざまな血液学的パラメータに対する濃縮赤血球の白血球濾過の影響

2023年11月21日 更新者:Yasmin Mohamed Sayed、Assiut University
濃縮赤血球の白血球濾過のパラメーター。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

Advia 2120 で測定されたさまざまな血液学的パラメータに対する濃縮赤血球の白血球濾過の影響

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康なドナー

説明

包含基準:

パックされた赤血球 ADIA2120

除外基準:

  • 全血

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Advia 2120 で測定されたさまざまな血液学的パラメータに対する濃縮赤血球の白血球濾過の影響
時間枠:2024 年 1 月 1 日から 2024 年 12 月 29 日まで
濃縮赤血球の白血球減少は、ヘモグロビン、血小板、白血球などの血液成分のさまざまなパラメータに影響を与えます。 測定は、白血球除去前後の濃縮赤血球からサンプルを採取し、血液学的パラメーターの違いを比較することにより、ADIA2120 血液分析装置によって行われます。
2024 年 1 月 1 日から 2024 年 12 月 29 日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2024年12月29日

研究の完了 (推定)

2024年12月29日

試験登録日

最初に提出

2023年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月21日

最初の投稿 (実際)

2023年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月21日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Leucodepleted blood parameters

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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