Impacto da lecuofiltração de concentrados de glóbulos vermelhos em diferentes parâmetros hematológicos medidos pelo Advia 2120
21 de novembro de 2023 atualizado por: Yasmin Mohamed Sayed, Assiut University
Parâmetros de lecuofiltração de concentrado de hemácias.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Descrição detalhada
Impacto da lecuofiltração de concentrado de hemácias em diferentes parâmetros hematológicos medidos pelo Advia 2120
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yasmin Mo Sayed, Res
- Número de telefone: 01155456741
- E-mail: yasmeend4@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Saher Ab Elgamal, Pro
- Número de telefone: 01002342312
- E-mail: S.elgammal@med.aun.edu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Doadores saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
embalado RBC ADIA2120
Critério de exclusão:
- Cheio de sangue
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Impacto da lecuofiltração de concentrado de hemácias em diferentes parâmetros hematológicos medidos pelo Advia 2120
Prazo: De 01/01/2024 a 29/12/2024
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A leucodepleção do concentrado de glóbulos vermelhos afeta os diferentes parâmetros dos componentes sanguíneos, como hemoglobina, plaquetas, leucócitos e assim por diante.
A medição será feita pelo analisador hematológico ADIA2120, coletando uma amostra do concentrado de hemácias antes e depois da leucodepleção para comparar a diferença nos parâmetros hematológicos.
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De 01/01/2024 a 29/12/2024
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
29 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
29 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
30 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Leucodepleted blood parameters
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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