Vliv lekuofiltrace shluků červených krvinek na různé hematologické parametry měřené pomocí Advia 2120
21. listopadu 2023 aktualizováno: Yasmin Mohamed Sayed, Assiut University
Parametry lekuofiltrace erytrocytů.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
Vliv lekuofiltrace komprimovaných červených krvinek na různé hematologické parametry měřené pomocí Advia 2120
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Yasmin Mo Sayed, Res
- Telefonní číslo: 01155456741
- E-mail: yasmeend4@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Saher Ab Elgamal, Pro
- Telefonní číslo: 01002342312
- E-mail: S.elgammal@med.aun.edu.eg
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Zdraví dárci
Popis
Kritéria pro zařazení:
zabalené RBC ADIA2120
Kritéria vyloučení:
- Plná krev
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vliv lekuofiltrace komprimovaných červených krvinek na různé hematologické parametry měřené pomocí Advia 2120
Časové okno: Od 1.1.2024 do 29.12.2024
|
Leukoplece erytrocytů ovlivňuje různé parametry krevní složky, jako je hemoglobin, krevní destičky, bílé krvinky a tak dále.
Měření bude provedeno hematologickým analyzátorem ADIA2120 odebráním vzorku z naplněných červených krvinek před a po leukopleci pro porovnání rozdílu v hematologických parametrech.
|
Od 1.1.2024 do 29.12.2024
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. ledna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
29. prosince 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
29. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. listopadu 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. listopadu 2023
První zveřejněno (Aktuální)
30. listopadu 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. listopadu 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. listopadu 2023
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Leucodepleted blood parameters
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .