Impatto della lecuofiltrazione di globuli rossi concentrati su diversi parametri ematologici misurati da Advia 2120
21 novembre 2023 aggiornato da: Yasmin Mohamed Sayed, Assiut University
Parametri di lecuofiltrazione dei globuli rossi concentrati.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Descrizione dettagliata
Impatto della lecuofiltrazione dei globuli rossi concentrati su diversi parametri ematologici misurati da Advia 2120
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yasmin Mo Sayed, Res
- Numero di telefono: 01155456741
- Email: yasmeend4@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Saher Ab Elgamal, Pro
- Numero di telefono: 01002342312
- Email: S.elgammal@med.aun.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donatori sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
globuli rossi impaccati ADIA2120
Criteri di esclusione:
- Sangue intero
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Impatto della lecuofiltrazione dei globuli rossi concentrati su diversi parametri ematologici misurati da Advia 2120
Lasso di tempo: Dal 1/1/2024 al 29/12/2024
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La leucodeplezione dei globuli rossi concentrati influenza i diversi parametri dei componenti del sangue come l'emoglobina, le piastrine, i globuli bianchi e così via.
La misurazione verrà eseguita dall'analizzatore ematologico ADIA2120 prelevando un campione dai globuli rossi concentrati prima e dopo la leucodeplezione per confrontare la differenza nei parametri ematologici.
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Dal 1/1/2024 al 29/12/2024
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Stimato)
29 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
29 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
30 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Leucodepleted blood parameters
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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