Impacto de la lecuofiltración de concentrados de glóbulos rojos en diferentes parámetros hematológicos medidos por Advia 2120
21 de noviembre de 2023 actualizado por: Yasmin Mohamed Sayed, Assiut University
Parámetros de lecuofiltración de concentrados de glóbulos rojos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Impacto de la lecuofiltración de concentrados de glóbulos rojos en diferentes parámetros hematológicos medidos por Advia 2120
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yasmin Mo Sayed, Res
- Número de teléfono: 01155456741
- Correo electrónico: yasmeend4@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Saher Ab Elgamal, Pro
- Número de teléfono: 01002342312
- Correo electrónico: S.elgammal@med.aun.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Donantes sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
RBC empaquetado ADIA2120
Criterio de exclusión:
- Sangre pura
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Impacto de la lecuofiltración de concentrados de glóbulos rojos en diferentes parámetros hematológicos medidos por Advia 2120
Periodo de tiempo: Del 1/1/2024 al 29/12/2024
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La leucodepleción del concentrado de glóbulos rojos afecta los diferentes parámetros de los componentes sanguíneos como la hemoglobina, las plaquetas, los glóbulos blancos, etc.
La medición se realizará mediante el analizador hematológico ADIA2120 tomando una muestra de los glóbulos rojos empaquetados antes y después de la leucodepleción para comparar la diferencia en los parámetros hematológicos.
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Del 1/1/2024 al 29/12/2024
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
29 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
29 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
30 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Leucodepleted blood parameters
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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