Påvirkning av Lecuofiltration av pakkede røde blodceller på forskjellige hematologiske parametere målt av Advia 2120
21. november 2023 oppdatert av: Yasmin Mohamed Sayed, Assiut University
Parametre for lecuofiltrering av pakkede røde blodceller.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Påvirkning av lecuofiltrering av pakkede røde blodceller på forskjellige hematologiske parametere målt av Advia 2120
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yasmin Mo Sayed, Res
- Telefonnummer: 01155456741
- E-post: yasmeend4@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Saher Ab Elgamal, Pro
- Telefonnummer: 01002342312
- E-post: S.elgammal@med.aun.edu.eg
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske givere
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
pakket RBC ADIA2120
Ekskluderingskriterier:
- Fullblod
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Påvirkning av lecuofiltrering av pakkede røde blodceller på forskjellige hematologiske parametere målt av Advia 2120
Tidsramme: Fra 1/1/2024 til 29/12/2024
|
Leucodepletion av pakket RBC påvirker de forskjellige parameterne for blodkomponenten som hemoglobin, blodplater, WBC og så videre.
Målingen vil bli utført med ADIA2120 hematologisk analysator ved å ta en prøve fra den pakkede RBC før og etter leukodepletion for å sammenligne forskjellen i hematologiske parametere.
|
Fra 1/1/2024 til 29/12/2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. januar 2024
Primær fullføring (Antatt)
29. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
29. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2023
Først lagt ut (Faktiske)
30. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Leucodepleted blood parameters
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .