Einfluss der Lecuofiltration gepackter roter Blutkörperchen auf verschiedene hämatologische Parameter, gemessen mit Advia 2120
21. November 2023 aktualisiert von: Yasmin Mohamed Sayed, Assiut University
Parameter der Lecuofiltration gepackter roter Blutkörperchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Einfluss der Lecuofiltration gepackter roter Blutkörperchen auf verschiedene hämatologische Parameter, die mit Advia 2120 gemessen werden
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yasmin Mo Sayed, Res
- Telefonnummer: 01155456741
- E-Mail: yasmeend4@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Saher Ab Elgamal, Pro
- Telefonnummer: 01002342312
- E-Mail: S.elgammal@med.aun.edu.eg
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde Spender
Beschreibung
Einschlusskriterien:
verpacktes RBC ADIA2120
Ausschlusskriterien:
- Vollblut
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Einfluss der Lecuofiltration gepackter roter Blutkörperchen auf verschiedene hämatologische Parameter, die mit Advia 2120 gemessen werden
Zeitfenster: Vom 1.1.2024 bis 29.12.2024
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Die Leukodepletion der gepackten Erythrozyten beeinflusst die verschiedenen Parameter der Blutbestandteile wie Hämoglobin, Blutplättchen, Leukozyten usw.
Die Messung erfolgt mit dem hämatologischen Analysegerät ADIA2120, indem vor und nach der Leukodepletion eine Probe aus dem gepackten Erythrozyten entnommen wird, um den Unterschied in den hämatologischen Parametern zu vergleichen.
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Vom 1.1.2024 bis 29.12.2024
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Januar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
29. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
29. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Leucodepleted blood parameters
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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