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足首捻挫を患ったサッカー選手におけるKテープによる神経筋トレーニングの効果

2024年1月28日 更新者:Riphah International University

足首捻挫を患うサッカー選手の痛み、可動域、バランスに対するK-テープによる神経筋トレーニングの効果

このランダム化比較試験は、2023年3月から8月までラホールにあるパキスタンスポーツ委員会で実施され、グレードIおよびIIの足首捻挫を患うサッカー選手の痛み、可動域、バランスに対するKテープによる神経筋トレーニングの影響を調査するものである。 毎週15〜20時間のトレーニング期間で少なくとも1年間スポーツに従事している18〜30歳の合計30人の男性参加者が、非確率の便利なサンプリング手法を通じて研究に含まれています。 参加者は 2 つのグループに分けられます。グループ A (対照) はクローズドチェーンエクササイズを受け、グループ B (実験) は K-Tape を使用した神経筋トレーニングを受けます。 データ収集には、痛みについては数値疼痛評価スケール(NPRS)、動的バランスについてはスター可動バランステスト、足と足首の能力測定(FAAM)-スポーツサブスケール、および可動範囲についてはゴニオメーターを利用します。 参加者は週に 3 回の治療セッションを 4 週間受けます。 収集されたデータは SPSS バージョン 25 を使用して分析され、サッカー選手の足首捻挫のリハビリ戦略としての K-Tape を使用した神経筋トレーニングの有効性についての洞察を提供することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

足首の捻挫はサッカー選手の間で一般的な怪我であり、多くの場合、痛み、可動域の減少、バランスの低下を引き起こします。 従来のクローズドチェーンエクササイズはリハビリテーションで一般的に使用されていますが、この研究はK-Tapeを使用した神経筋トレーニングの潜在的な利点に取り組んでいます。 その理論的根拠は、神経筋制御をターゲットとした正確な介入がさらなる治療上の利点を提供する可能性があるという理解にあります。 このような介入の効果を調査することで、この研究は、足首の捻挫から回復中のサッカー選手のリハビリテーション戦略の最適化への洞察に貢献することを目指しており、短期的な回復成果と長期的な運動パフォーマンスの両方を向上させることを目指しています。

このランダム化対照試験では、グレード I および II の足首捻挫を患うサッカー選手の痛み、可動域 (ROM)、バランスに対処するための K-Tape を使用した神経筋トレーニングの治療効果を調査します。 ラホールにあるパキスタンスポーツ委員会で2023年3月から8月までの6か月間にわたって実施されたこの研究には、最低1年間スポーツに積極的に参加し、毎週のトレーニング期間は15〜8月の18〜30歳の男性参加者30人が登録された。 20時間。 参加者は 2 つのグループに分けられ、グループ A (対照) はクローズドチェーンエクササイズを受け、グループ B (実験) は K-Tape を使用した神経筋トレーニングを受けました。

データ収集には、痛みを評価するための数値疼痛評価スケール (NPRS)、動的バランスを評価するためのスター可動バランス テスト、機能的能力を測定するための足と足首の能力測定 (FAAM) スポーツ サブスケール、および運動のゴニオメーターなどの包括的なツールを利用しました。可動範囲を測定します。 両方のグループは、週に 3 回の治療セッションを 4 週間受けました。 グループAは従来のクローズドチェーンエクササイズに固執し、グループBはK-Tapeを使用した神経筋トレーニングの実験的介入を受けました。

収集されたデータは、SPSS バージョン 25 を使用した厳密な分析を受け、指定された結果の尺度に対する K-Tape を使用したクローズドチェーンエクササイズと神経筋トレーニングの比較有効性を識別します。 この研究結果は、足首捻挫を患うサッカー選手のリハビリ戦略の可能性について貴重な洞察を提供し、スポーツ医学の進歩に貢献し、回復プロセスを最適化するための将来の介入を導くことが期待される。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54770
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男
  • 年齢:18-28歳
  • サッカー選手(1年目からプレー)
  • 足首捻挫グレード 1、2
  • 足関節捻挫の診断のために実施される(スクイーズテストと距骨傾斜テスト)

除外基準:

  • 下肢の筋骨格損傷/外傷
  • 足首または下肢の骨折(過去6か月以降)
  • 関連する全身状態(糖尿病)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:運動連鎖を閉じる演習
コントロールグループ (緊密運動連鎖演習)
5 つのエクササイズからなるクローズド チェーン エクササイズ プラン、各 10 回 x 3 セット、週に 3 日、4 週間実施。すべての値は 4 週間の前後で測定。
実験的:Kテープを使った神経筋トレーニング
実験班(K-Tapeを使った神経筋トレーニング)
5 つのエクササイズ、各 10 回 x 3 セット、週 3 日、4 週間の神経筋トレーニング プラン。すべての値は 4 週間の前後で測定されます。 セッション直後にKテープが適用されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動範囲のゴニオメーター
時間枠:4週間
ゴニオメーターは、角度を測定したり、物体を一定の位置まで回転させたりする装置です。
4週間
天秤用スターバランス偏位テスト
時間枠:4週間
スターエクスカーションバランステストは、下肢損傷のリスクを予測し、下肢疾患のある患者の動的平衡障害を特定し、健康な参加者や下肢疾患のある患者のトレーニングプログラムに反応する、信頼性の高い測定値であり有効な動的テストです。 。
4週間
足と足首の能力 機能的パフォーマンスの測定
時間枠:4週間
FAAM は、下肢、足、足首の筋骨格系疾患を持つ個人の身体機能を評価する自己報告尺度です。 2) 8 項目のスポーツサブスケール。 各サブスケールについて、患者は、過去 1 週間の自分の状態を最も明確に説明する単一の回答で各質問に答えるように求められます。
4週間
痛みを数値的に評価する痛みスケール
時間枠:4週間
数値疼痛評価スケール (NPRS) は、個人が自分の痛みを 11 段階の数値スケールで評価する主観的な尺度です。 スケールは 0 (まったく痛みがない) ~ 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aamir Gul Memon, MS-SPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月10日

一次修了 (実際)

2023年9月10日

研究の完了 (実際)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月26日

最初の投稿 (実際)

2024年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月28日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/33

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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