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Efectos del entrenamiento neuromuscular con K-tape en futbolista con esguince de tobillo

28 de enero de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos del entrenamiento neuromuscular con cinta K sobre el dolor, la amplitud de movimiento y el equilibrio en futbolistas con esguince de tobillo

Este ensayo controlado aleatorio, realizado en la Junta de Deportes de Pakistán en Lahore de marzo a agosto de 2023, investiga el impacto del entrenamiento neuromuscular con K-Tape sobre el dolor, la amplitud de movimiento y el equilibrio en futbolistas con esguinces de tobillo de grado I y II. Un total de 30 participantes masculinos de entre 18 y 30 años, que practicaban deportes durante al menos un año con una duración de entrenamiento semanal de 15 a 20 horas, se incluyeron en el estudio mediante una técnica de muestreo conveniente no probabilística. Los participantes se dividen en dos grupos: el Grupo A (Control) que recibe ejercicios de cadena cerrada y el Grupo B (Experimental) que realiza entrenamiento neuromuscular con K-Tape. La recopilación de datos utiliza la Escala numérica de calificación del dolor (NPRS) para el dolor, la prueba de equilibrio Star Excursion para el equilibrio dinámico, la subescala deportiva de medida de capacidad de pie y tobillo (FAAM) y un goniómetro para el rango de movimiento. Los participantes se someten a tres sesiones de tratamiento por semana durante cuatro semanas. Los datos recopilados se analizarán utilizando SPSS versión 25, con el objetivo de proporcionar información sobre la eficacia del entrenamiento neuromuscular con K-Tape como estrategia de rehabilitación para esguinces de tobillo en futbolistas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los esguinces de tobillo son lesiones frecuentes entre los futbolistas y, a menudo, provocan dolor, reducción del rango de movimiento y compromiso del equilibrio. Si bien los ejercicios convencionales de cadena cerrada se emplean comúnmente en rehabilitación, este estudio aborda los beneficios potenciales del entrenamiento neuromuscular con K-Tape. La razón fundamental es comprender que las intervenciones precisas dirigidas al control neuromuscular pueden ofrecer ventajas terapéuticas adicionales. Al explorar los efectos de dicha intervención, esta investigación busca aportar información para optimizar las estrategias de rehabilitación para futbolistas que se recuperan de esguinces de tobillo, con el objetivo de mejorar tanto los resultados de recuperación a corto plazo como el rendimiento deportivo a largo plazo.

Este ensayo controlado aleatorio investiga la eficacia terapéutica del entrenamiento neuromuscular con K-Tape para abordar el dolor, rango de movimiento (ROM) y equilibrio en futbolistas con esguinces de tobillo de grados I y II. Realizado en la Junta de Deportes de Pakistán en Lahore durante un período de seis meses, de marzo a agosto de 2023, el estudio inscribió a 30 participantes masculinos de entre 18 y 30 años, que participaron activamente en deportes durante un mínimo de un año, con duraciones de entrenamiento semanales que oscilaban entre 15 y 30 años. 20 horas. Los participantes se dividieron en dos grupos: el grupo A (control) recibió ejercicios de cadena cerrada, mientras que el grupo B (experimental) se sometió a entrenamiento neuromuscular con K-Tape.

La recopilación de datos utilizó herramientas integrales, incluida la Escala numérica de calificación del dolor (NPRS) para la evaluación del dolor, la Prueba de equilibrio Star Excursion para la evaluación del equilibrio dinámico, la Subescala deportiva de medición de la capacidad del pie y el tobillo (FAAM) para medir las capacidades funcionales y un goniómetro para medir el rango de movimiento. Ambos grupos se sometieron a tres sesiones de tratamiento por semana durante cuatro semanas. El grupo A siguió ejercicios convencionales de cadena cerrada, mientras que el grupo B recibió la intervención experimental de entrenamiento neuromuscular con K-Tape.

Los datos recopilados se someterán a un análisis riguroso utilizando SPSS versión 25 para discernir la efectividad comparativa de ejercicios de cadena cerrada y entrenamiento neuromuscular con K-Tape en las medidas de resultado especificadas. Se espera que los hallazgos del estudio proporcionen información valiosa sobre posibles estrategias de rehabilitación para futbolistas con esguinces de tobillo, contribuyendo al avance de la medicina deportiva y guiando futuras intervenciones para optimizar el proceso de recuperación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54770
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Masculino
  • Edad: 18-28 años
  • Futbolistas (Jugando desde un año)
  • Esguince de tobillo Grado 1, 2
  • (Prueba de compresión y prueba de inclinación del astrágalo) realizadas para diagnosticar un esguince de tobillo

Criterio de exclusión:

  • Cualquier lesión/traumatismo musculoesquelético de las extremidades inferiores
  • Fractura de tobillo o miembro inferior (desde los últimos 6 meses)
  • Cualquier condición sistémica relacionada (diabetes)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Ejercicio de cadena cinética cercana
Grupo de control (ejercicio de cadena cinética cercana)
Plan de ejercicios de cadena cerrada de 5 ejercicios, 10 repeticiones x 3 series de cada uno, 3 días a la semana durante 4 semanas, todos los valores medidos antes y después de 4 semanas.
Experimental: Entrenamiento neuromuscular con K-Tape
Grupo Experimental (Entrenamiento Neuromuscular con K-Tape
Plan de entrenamiento neuromuscular de 5 ejercicios, 10 repeticiones x 3 series de cada uno, 3 días a la semana, durante 4 semanas, todos los valores medidos antes y después de las 4 semanas. Justo después de la sesión se aplicó k-tape.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Goniómetro para rango de movimiento
Periodo de tiempo: 4 semanas
Un goniómetro es un dispositivo que mide un ángulo o permite la rotación de un objeto hasta una posición definida.
4 semanas
Prueba de excursión de equilibrio en estrella para Balance
Periodo de tiempo: 4 semanas
La prueba de equilibrio Star Excursion es una medida confiable y una prueba dinámica válida para predecir el riesgo de lesiones en las extremidades inferiores, identificar déficits de equilibrio dinámico en pacientes con afecciones de las extremidades inferiores y responder a los programas de entrenamiento en participantes sanos y aquellos con afecciones de las extremidades inferiores. .
4 semanas
Medida de la capacidad del pie y el tobillo para el rendimiento funcional
Periodo de tiempo: 4 semanas
La FAAM es una medida de autoinforme que evalúa la función física de personas con trastornos musculoesqueléticos en la parte inferior de la pierna, el pie y el tobillo. 2) Subescala deportiva de 8 ítems. Para cada subescala, se pide a los pacientes que respondan cada pregunta con una única respuesta que describa más claramente su condición durante la semana pasada.
4 semanas
Escala de calificación numérica del dolor para el dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
La Escala Numérica de Calificación del Dolor (NPRS) es una medida subjetiva en la que los individuos califican su dolor en una escala numérica de once puntos. La escala se compone de 0 (ningún dolor) a 10 (peor dolor imaginable).
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Aamir Gul Memon, MS-SPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de abril de 2023

Finalización primaria (Actual)

10 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/33

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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