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Effets de l'entraînement neuromusculaire avec K-tape chez un footballeur souffrant d'entorse de la cheville

28 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement neuromusculaire avec K-tape sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'équilibre chez un footballeur souffrant d'une entorse de la cheville

Cet essai contrôlé randomisé, mené au Pakistan Sports Board à Lahore de mars à août 2023, étudie l'impact de l'entraînement neuromusculaire avec K-Tape sur la douleur, l'amplitude de mouvement et l'équilibre chez les footballeurs souffrant d'entorses de la cheville de grade I et II. Au total, 30 participants masculins âgés de 18 à 30 ans, pratiquant un sport depuis au moins un an avec des durées d'entraînement hebdomadaires de 15 à 20 heures, sont inclus dans l'étude grâce à une technique d'échantillonnage pratique non probabiliste. Les participants sont répartis en deux groupes : le groupe A (contrôle) recevant des exercices en chaîne fermée et le groupe B (expérimental) suivant un entraînement neuromusculaire avec K-Tape. La collecte de données utilise l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) pour la douleur, le test d'équilibre Star Excursion pour l'équilibre dynamique, la sous-échelle de mesure des capacités du pied et de la cheville (FAAM) et un goniomètre pour l'amplitude de mouvement. Les participants subissent trois séances de traitement par semaine pendant quatre semaines. Les données collectées seront analysées à l'aide de SPSS version 25, dans le but de fournir un aperçu de l'efficacité de l'entraînement neuromusculaire avec K-Tape comme stratégie de rééducation pour les entorses de la cheville chez les footballeurs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les entorses de la cheville sont des blessures courantes chez les footballeurs, entraînant souvent des douleurs, une amplitude de mouvement réduite et un équilibre compromis. Alors que les exercices conventionnels en chaîne fermée sont couramment utilisés en réadaptation, cette étude aborde les avantages potentiels de l'entraînement neuromusculaire avec K-Tape. La justification réside dans la compréhension que des interventions précises ciblant le contrôle neuromusculaire peuvent offrir des avantages thérapeutiques supplémentaires. En explorant les effets d'une telle intervention, cette recherche vise à contribuer à l'optimisation des stratégies de réadaptation pour les footballeurs se remettant d'une entorse de la cheville, dans le but d'améliorer à la fois les résultats de récupération à court terme et les performances sportives à long terme.

Cet essai contrôlé randomisé étudie l'efficacité thérapeutique de l'entraînement neuromusculaire avec K-Tape pour traiter la douleur, l'amplitude de mouvement (ROM) et l'équilibre chez les footballeurs souffrant d'entorses de la cheville de grade I et II. Menée au Pakistan Sports Board à Lahore sur une période de six mois de mars à août 2023, l'étude a recruté 30 participants masculins âgés de 18 à 30 ans, activement engagés dans des sports pendant au moins un an, avec des durées d'entraînement hebdomadaires allant de 15 à 30 ans. 20 heures. Les participants ont été divisés en deux groupes : le groupe A (contrôle) a reçu des exercices en chaîne fermée, tandis que le groupe B (expérimental) a suivi un entraînement neuromusculaire avec K-Tape.

La collecte de données a utilisé des outils complets, notamment l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) pour l'évaluation de la douleur, le test d'équilibre Star Excursion pour l'évaluation de l'équilibre dynamique, la sous-échelle de mesure des capacités du pied et de la cheville (FAAM) -Sport pour évaluer les capacités fonctionnelles et un goniomètre pour mesurer l'amplitude de mouvement. Les deux groupes ont subi trois séances de traitement par semaine pendant quatre semaines. Le groupe A a adhéré aux exercices conventionnels en chaîne fermée, tandis que le groupe B a reçu l'intervention expérimentale d'entraînement neuromusculaire avec K-Tape.

Les données collectées feront l'objet d'une analyse rigoureuse à l'aide de SPSS version 25 pour discerner l'efficacité comparative des exercices en chaîne fermée et de l'entraînement neuromusculaire avec K-Tape sur les mesures de résultats spécifiées. Les résultats de l'étude devraient fournir des informations précieuses sur les stratégies de rééducation potentielles pour les footballeurs souffrant d'entorses de la cheville, contribuant ainsi aux progrès de la médecine du sport et guidant les futures interventions pour optimiser le processus de récupération.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Mâle
  • Âge :18-28 ans
  • Joueurs de football (jouant depuis un an)
  • Entorse de la cheville, grade 1, 2
  • (Test de compression et test d'inclinaison du talus) effectués pour diagnostiquer une entorse de la cheville

Critère d'exclusion:

  • Toute blessure/traumatisme musculo-squelettique des membres inférieurs
  • Fracture de la cheville ou d'un membre inférieur (depuis les 6 derniers mois)
  • Toute condition systémique connexe (diabète)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Fermer l’exercice de la chaîne cinétique
Groupe de contrôle (exercice de chaîne cinétique fermée)
Plan d'exercices en chaîne fermée de 5 exercices, 10 répétitions x 3 séries de chacun, 3 jours par semaine pendant 4 semaines, toutes les valeurs mesurées avant et après 4 semaines.
Expérimental: Entraînement neuromusculaire avec K-Tape
Groupe expérimental (Entraînement neuromusculaire avec K-Tape
Plan d'entraînement neuromusculaire de 5 exercices, 10 répétitions x 3 séries de chacun, 3 jours par semaine, pendant 4 semaines, toutes les valeurs mesurées avant et après 4 semaines. Juste après la séance, k-tape a été appliqué.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Goniomètre pour l'amplitude de mouvement
Délai: 4 semaines
Un goniomètre est un appareil qui mesure un angle ou permet la rotation d'un objet vers une position définie.
4 semaines
Test d'excursion d'équilibre en étoile pour Balance
Délai: 4 semaines
Le test d'équilibre Star Excursion est une mesure fiable et un test dynamique valide pour prédire le risque de blessure des membres inférieurs, pour identifier les déficits d'équilibre dynamique chez les patients souffrant de problèmes de membres inférieurs et pour répondre aux programmes d'entraînement chez les participants en bonne santé et ceux souffrant de problèmes de membres inférieurs. .
4 semaines
Capacité du pied et de la cheville Mesure de la performance fonctionnelle
Délai: 4 semaines
Le FAAM est une mesure d’auto-évaluation qui évalue la fonction physique des personnes souffrant de troubles musculo-squelettiques au bas de la jambe, du pied et de la cheville. 2) Sous-échelle sportive de 8 items. Pour chaque sous-échelle, les patients sont invités à répondre à chaque question avec une réponse unique qui décrit le plus clairement leur état au cours de la semaine écoulée.
4 semaines
Échelle numérique de douleur pour la douleur
Délai: 4 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur sur une échelle numérique de onze points. L'échelle est composée de 0 (aucune douleur) à 10 (pire douleur imaginable).
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aamir Gul Memon, MS-SPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Première publication (Réel)

10 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/33

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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