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Effetti dell'allenamento neuromuscolare con K-tape in un calciatore con distorsione alla caviglia

28 gennaio 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'allenamento neuromuscolare con il K-tape sul dolore, sull'ampiezza di movimento e sull'equilibrio in un calciatore con distorsione alla caviglia

Questo studio randomizzato e controllato, condotto presso il Pakistan Sports Board di Lahore da marzo ad agosto 2023, indaga l'impatto dell'allenamento neuromuscolare con K-Tape sul dolore, sull'ampiezza di movimento e sull'equilibrio nei calciatori con distorsioni della caviglia di I e II grado. Un totale di 30 partecipanti maschi di età compresa tra 18 e 30 anni, impegnati in sport da almeno un anno con una durata di allenamento settimanale di 15-20 ore, sono stati inclusi nello studio attraverso una tecnica di campionamento conveniente non probabilistica. I partecipanti sono divisi in due gruppi: Gruppo A (Controllo) che riceve esercizi a catena chiusa e Gruppo B (Sperimentale) sottoposto ad allenamento neuromuscolare con K-Tape. La raccolta dei dati utilizza la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) per il dolore, lo Star Excursion Balance Test per l'equilibrio dinamico, la sottoscala sportiva FAAM (Foot and Ankle Ability Measure) e un goniometro per l'ampiezza del movimento. I partecipanti vengono sottoposti a tre sessioni di trattamento a settimana per quattro settimane. I dati raccolti verranno analizzati utilizzando la versione 25 di SPSS, con l'obiettivo di fornire approfondimenti sull'efficacia dell'allenamento neuromuscolare con K-Tape come strategia riabilitativa per le distorsioni della caviglia nei calciatori.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le distorsioni della caviglia sono lesioni diffuse tra i calciatori, che spesso causano dolore, ridotta libertà di movimento e equilibrio compromesso. Mentre gli esercizi convenzionali a catena chiusa sono comunemente impiegati nella riabilitazione, questo studio affronta i potenziali benefici dell’allenamento neuromuscolare con K-Tape. La logica risiede nella consapevolezza che interventi precisi mirati al controllo neuromuscolare possono offrire ulteriori vantaggi terapeutici. Esplorando gli effetti di tale intervento, questa ricerca cerca di fornire informazioni sull’ottimizzazione delle strategie di riabilitazione per i calciatori che si stanno riprendendo da distorsioni alla caviglia, con l’obiettivo di migliorare sia i risultati di recupero a breve termine che le prestazioni atletiche a lungo termine.

Questo studio randomizzato e controllato indaga l'efficacia terapeutica dell'allenamento neuromuscolare con K-Tape nell'affrontare il dolore, l'ampiezza di movimento (ROM) e l'equilibrio nei calciatori con distorsioni della caviglia di grado I e II. Condotto presso il Pakistan Sports Board di Lahore per un periodo di sei mesi da marzo ad agosto 2023, lo studio ha arruolato 30 partecipanti maschi di età compresa tra 18 e 30 anni, attivamente impegnati nello sport per un minimo di un anno, con durate di allenamento settimanali che vanno dai 15 ai 30 anni. 20 ore. I partecipanti sono stati divisi in due gruppi: il Gruppo A (controllo) ha ricevuto esercizi a catena chiusa, mentre il gruppo B (sperimentale) è stato sottoposto ad allenamento neuromuscolare con K-Tape.

La raccolta dei dati ha utilizzato strumenti completi, tra cui la Numeric Pain Rating Scale (NPRS) per la valutazione del dolore, lo Star Excursion Balance Test per la valutazione dell'equilibrio dinamico, la Foot and Ankle Ability Measure (FAAM)-Sport Subscale per valutare le abilità funzionali e un goniometro per misurazione del range di movimento. Entrambi i gruppi sono stati sottoposti a tre sessioni di trattamento a settimana per quattro settimane. Il gruppo A ha aderito agli esercizi convenzionali a catena chiusa, mentre il gruppo B ha ricevuto l'intervento sperimentale di allenamento neuromuscolare con K-Tape.

I dati raccolti saranno sottoposti ad analisi rigorosa utilizzando la versione 25 di SPSS per discernere l'efficacia comparativa degli esercizi a catena chiusa e dell'allenamento neuromuscolare con K-Tape sulle misure di risultato specificate. Si prevede che i risultati dello studio forniranno preziose informazioni sulle potenziali strategie di riabilitazione per i calciatori con distorsioni alla caviglia, contribuendo al progresso della medicina sportiva e guidando gli interventi futuri nell'ottimizzazione del processo di recupero.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio
  • Età:18-28 anni
  • Calciatori (Giocano da un anno)
  • Distorsione alla caviglia di grado 1, 2
  • (Squeeze Test e Talar Tilt Test) eseguiti per diagnosticare la distorsione della caviglia

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi lesione/trauma muscoloscheletrico degli arti inferiori
  • Frattura della caviglia o dell'arto inferiore (dagli ultimi 6 mesi)
  • Qualsiasi condizione sistemica correlata (diabete)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Esercizio di catena cinetica ravvicinata
Gruppo di controllo (esercizio di catena cinetica ravvicinata)
Piano di esercizi a catena chiusa di 5 esercizi, 10 ripetizioni x 3 serie di ciascuno, 3 giorni alla settimana per 4 settimane, tutti i valori misurati prima e dopo 4 settimane.
Sperimentale: Allenamento neuromuscolare con K-Tape
Gruppo Sperimentale (Allenamento Neuromuscolare con K-Tape
Piano di allenamento neuromuscolare di 5 esercizi, 10 ripetizioni x 3 serie di ciascuno, 3 giorni alla settimana, per 4 settimane, tutti i valori misurati prima e dopo 4 settimane. Subito dopo la sessione è stato applicato il k-tape.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Goniometro per la gamma di movimento
Lasso di tempo: 4 settimane
Un goniometro è un dispositivo che misura un angolo o consente la rotazione di un oggetto verso una posizione definita.
4 settimane
Test dell'escursione del bilanciamento delle stelle per Balance
Lasso di tempo: 4 settimane
Lo Star Excursion Balance Test è una misura affidabile e un test dinamico valido per prevedere il rischio di lesioni agli arti inferiori, per identificare deficit di equilibrio dinamico nei pazienti con patologie agli arti inferiori e per rispondere ai programmi di allenamento nei partecipanti sani e in quelli con patologie agli arti inferiori. .
4 settimane
Abilità del piede e della caviglia Misurazione della prestazione funzionale
Lasso di tempo: 4 settimane
La FAAM è una misura di autovalutazione che valuta la funzione fisica di individui con disturbi muscoloscheletrici della parte inferiore della gamba, del piede e della caviglia. 2) Sottoscala sportiva di 8 item. Per ciascuna sottoscala ai pazienti viene chiesto di rispondere a ciascuna domanda con un'unica risposta che descriva più chiaramente la loro condizione nell'ultima settimana.
4 settimane
Scala numerica del dolore per la valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
La Numerical Pain Rating Scale (NPRS) è una misura soggettiva in cui gli individui valutano il loro dolore su una scala numerica di undici punti. La scala è composta da 0 (nessun dolore) a 10 (peggiore dolore immaginabile).
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aamir Gul Memon, MS-SPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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