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발목 염좌가 있는 축구 선수에서 K-테이프를 이용한 신경근 훈련의 효과

2024년 1월 28일 업데이트: Riphah International University

K-테이프를 이용한 신경근 훈련이 발목 염좌가 있는 축구선수의 통증, 가동범위 및 균형에 미치는 영향

2023년 3월부터 8월까지 라호르의 파키스탄 스포츠 위원회에서 실시된 이 무작위 대조 시험에서는 K-Tape를 사용한 신경근 훈련이 1등급 및 2등급 발목 염좌가 있는 축구 선수의 통증, 운동 범위 및 균형에 미치는 영향을 조사합니다. 18~30세 사이의 총 30명의 남성 참가자가 1년 이상 스포츠에 참여했으며 매주 15~20시간의 훈련 기간이 비확률 간편 샘플링 기법을 통해 연구에 포함되었습니다. 참가자들은 닫힌 사슬 운동을 받는 그룹 A(대조군)와 K-Tape을 사용하여 신경근 훈련을 받는 그룹 B(실험군)의 두 그룹으로 나뉩니다. 데이터 수집에서는 통증에 대한 NPRS(Numeric Pain Rating Scale), 동적 균형에 대한 Star Excursion Balance Test, FAAM(Foot and Ankle Ability Measure)-스포츠 하위 척도 및 운동 범위에 대한 각도계를 활용합니다. 참가자들은 4주 동안 매주 3회 치료 세션을 받습니다. 수집된 데이터는 축구 선수의 발목 염좌에 대한 재활 전략으로 K-Tape를 사용한 신경근 훈련의 효능에 대한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 SPSS 버전 25를 사용하여 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

발목 염좌는 축구 선수들 사이에서 흔히 발생하는 부상으로, 종종 통증, 운동 범위 감소 및 균형 저하로 이어집니다. 기존의 닫힌 사슬 운동은 재활에 일반적으로 사용되지만, 이 연구에서는 K-Tape을 사용한 신경근 훈련의 잠재적 이점을 다룹니다. 그 근거는 신경근 조절을 목표로 하는 정확한 개입이 추가적인 치료 이점을 제공할 수 있다는 이해에 있습니다. 이러한 개입의 효과를 탐구함으로써 이 연구는 단기적인 회복 결과와 장기적인 운동 능력을 모두 향상시키는 것을 목표로 발목 염좌에서 회복 중인 축구 선수를 위한 재활 전략을 최적화하는 데 대한 통찰력을 제공하고자 합니다.

이 무작위 대조 시험은 1등급 및 2등급 발목 염좌가 있는 축구 선수의 통증, 운동 범위(ROM) 및 균형을 다루는 데 있어 K-Tape를 사용한 신경근 훈련의 치료 효능을 조사합니다. 2023년 3월부터 8월까지 6개월 동안 라호르의 파키스탄 스포츠위원회에서 실시된 이 연구에는 최소 1년 동안 적극적으로 스포츠에 참여한 18~30세 남성 참가자 30명이 참여했으며 주당 훈련 기간은 15~30일입니다. 20시간. 참가자들은 두 그룹으로 나뉘었습니다. 그룹 A(대조군)는 닫힌 사슬 운동을 받았고, 그룹 B(실험군)는 K-Tape을 이용한 신경근 훈련을 받았습니다.

데이터 수집은 통증 평가를 위한 NPRS(Numeric Pain Rating Scale), 동적 균형 평가를 위한 Star Excursion Balance Test, 기능적 능력을 측정하기 위한 FAAM(Foot and Ankle Ability Measure)-스포츠 하위 척도 및 각도계를 포함한 포괄적인 도구를 활용했습니다. 운동 범위를 측정합니다. 두 그룹 모두 4주 동안 매주 3번의 치료 세션을 거쳤습니다. 그룹 A는 전통적인 폐쇄사슬 운동을 고수했고, 그룹 B는 K-Tape을 이용한 신경근 훈련의 실험적 개입을 받았습니다.

수집된 데이터는 SPSS 버전 25를 사용하여 엄격한 분석을 거쳐 지정된 결과 측정에 대한 K-Tape을 사용한 폐쇄사슬 운동과 신경근 훈련의 비교 효과를 식별합니다. 이번 연구 결과는 발목 염좌가 있는 축구 선수의 잠재적인 재활 전략에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 스포츠 의학의 발전에 기여하고 회복 과정을 최적화하기 위한 향후 개입을 안내할 것으로 기대됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54770
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성
  • 연령:18-28세
  • 축구 선수(1년부터 플레이)
  • 발목 염좌 1, 2등급
  • 발목 염좌 진단을 위해 실시하는 (Squeeze Test 및 Talar Tilt Test)

제외 기준:

  • 하지 근골격계 손상/외상
  • 발목 또는 하지 골절(지난 6개월 이후)
  • 관련된 전신 질환(당뇨병)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 가까운 키네틱 체인 운동
대조군(닫힌 운동 사슬 운동)
5가지 운동으로 구성된 폐쇄 사슬 운동 계획, 각 운동 10회 x 3세트, 4주 동안 주 3일, 모든 값은 4주 전후에 측정됩니다.
실험적: K-Tape을 이용한 신경근 훈련
실험군(K-Tape을 이용한 신경근 훈련)
신경근 훈련 계획은 5가지 운동, 각 운동 10회 x 3세트, 주 3일, 4주간, 모든 값은 4주 전후에 측정됩니다. 세션 직후 k-tape을 적용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위용 고니오미터
기간: 4 주
고니오미터는 각도를 측정하거나 물체를 특정 위치로 회전시키는 장치입니다.
4 주
Balance에 대한 스타 밸런스 소풍 테스트
기간: 4 주
Star Excursion Balance Test는 하지 부상의 위험을 예측하고, 하지 질환이 있는 환자의 동적 균형 결핍을 식별하고, 건강한 참가자와 하지 질환이 있는 사람들의 훈련 프로그램에 반응하기 위한 신뢰할 수 있는 측정이자 유효한 동적 테스트입니다. .
4 주
기능적 수행을 위한 발 및 발목 능력 측정
기간: 4 주
FAAM은 하지, 발, 발목 근골격계 질환이 있는 개인의 신체 기능을 평가하는 자가 보고 척도입니다. 2) 스포츠 하위척도 8개 항목. 각 하위 척도에 대해 환자는 지난 주 자신의 상태를 가장 명확하게 설명하는 단일 응답으로 각 질문에 답하도록 요청받습니다.
4 주
통증에 대한 수치 평가 통증 척도
기간: 4 주
NPRS(Numerical Pain Rating Scale)는 개인이 자신의 통증을 11점 수치 척도로 평가하는 주관적인 척도입니다. 척도는 0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 가장 심한 통증)까지로 구성된다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aamir Gul Memon, MS-SPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/33

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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