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酩酊した顧客への販売リスクを軽減するための責任あるマリファナ販売慣行

2025年12月4日 更新者:Klein Buendel, Inc.

ポリシーとトレーニング 酩酊した顧客への販売リスクを軽減するための責任あるマリファナ販売慣行への介入

新しい娯楽用大麻市場は、明らかに酩酊状態の顧客に大麻を販売することにより、特に大麻をアルコールと組み合わせて使用​​する場合に、多薬物障害運転やその他の危害を引き起こしています。 この研究では、明らかに酩酊状態の顧客に対するマリファナ販売のリスクを軽減するための介入の有効性が、最初にマリファナ販売を禁止した州の一つであるオレゴン州の州認可の娯楽用マリファナ市場でテストされる。 この介入は、明らかに酩酊状態の顧客への大麻販売を禁止する州法の抑止力を高めるための州規制当局の取り組みと、酩酊の兆候を認識して販売を拒否するための店舗従業員の訓練を組み合わせたものとなる。 また、敷地内または敷地外でアルコールを販売する近くの施設で、明らかに酩酊している客がアルコールを拒否される割合をテストすることも含まれる。

調査の概要

詳細な説明

新しい娯楽用大麻市場は、既に酩酊状態の顧客に社会的酩酊剤(つまり大麻)を販売することによって、大麻および多物質による障害のある運転やその他の危害による罹患率と死亡率を高めている。 マリファナをアルコールと組み合わせると障害が増加し、運転が特に危険になり、他の怪我や暴力の原因にもなります。 娯楽用大麻市場では、ドライバーを対象とした障害運転を減らすための抑止活動が、法律自体のTHC濃度を巡る論争や有効な現場での飲酒検査の欠如により課題に直面している。 代替の予防アプローチは、アルコール障害のある顧客によるマリファナへのアクセスを減らすことです。 この研究の目的は、州法により明らかに酩酊状態の顧客への販売が禁止されているオレゴン州の州認可の娯楽用大麻市場における政策と研修(PT)介入の有効性をテストすることである。 これは、オレゴン州の法律の抑止力を高め、店舗管理者に遵守の動機を与える州規制当局による政策努力と、研究チームが開発した責任あるマリファナベンダーのオンライントレーニングを利用した、酩酊を認識して販売を拒否するスキルを店舗従業員に訓練することを組み合わせたものである。 このプロジェクトの具体的な目的は次のとおりです。 1) ポートランド都市圏 (つまり、クラカマス郡、マルトノマ郡、ワシントン郡) にある州認可の娯楽用マリファナ店 (n=213) で疑似酩酊常連客 (PiP) の評価を実施する。 1年目。 2) 明らかに酩酊している顧客への娯楽用大麻製品の販売を禁止するオレゴン州法の遵守を強化することを目的とした PT 介入を 2 年目に実施する。店舗のサブサンプル (n=68) をランダムに割り当て、以下の目的をもつ。娯楽用マリファナ店の経営者は、明らかに酩酊状態の顧客へのマリファナの販売を禁止するオレゴン州の法律を認識し、b) リスク認識とこの法律を遵守する動機を高め、c) 顧客の酩酊の兆候を認識するために必要なスキルを店舗従業員に訓練し、販売を拒否する。 3) 3 年目の販売拒否に関する PiP 評価を伴うグレーターポートランドの州認可娯楽用マリファナ店の事後テストによるランダム化対照試験で、PT 介入店と通常および慣習的な政策と訓練 (UC-PT) 店 (n=145) を比較する。 ; 4) 3 年目に部分的クロスオーバー設計でポートランドの残りの店舗に PT 介入を実施し、4 年目に PiP プロトコルを使用してポートランド都市圏の州認可店舗を評価することにより、PiP の拒否に対する PT 介入の影響を推定する。そして5年目。 この研究は、多物質による障害運転やその他の危害のリスクを軽減するために、娯楽用大麻の販売を禁止した最初の州の1つである州で、明らかに酩酊状態の顧客に対する娯楽用大麻の販売を防止するための最初の介入の1つをテストするという革新的で大きな影響力を持っている。 この設計では、部分クロスオーバーを使用してグループ間およびグループ内比較の両方で検出力を強化することで再現性を実現しています。 PT介入は、娯楽用大麻を合法化している他の州(現在米国の17の州に達している)、または合法化を検討している他の州において、娯楽用大麻の販売に関する規制の順守を改善するためのモデル介入となる可能性がある。

研究の種類

介入

入学 (推定)

229

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Golden、Colorado、アメリカ、80401
        • Klein Buendel, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • レクリエーション用マリファナ店:

    • オレゴン州ポートランド都市圏またはオレゴン州セーラム都市圏に位置する
    • 2022 年 7 月 1 日の時点でオレゴン州酒類管理委員会 (OLCC) から有効な娯楽用大麻ライセンスを保持していること
    • 娯楽用マリファナ製品を販売する小売店
    • 店舗は営業中です
    • インターネットにアクセスできるスマートフォン、タブレット、またはパソコンを持っていること
    • ストアの参加に対するオーナーまたはマネージャーの同意
  • 店舗スタッフ:

    • オレゴン州ポートランド都市圏またはオレゴン州セイラム都市圏にある州認可の娯楽用大麻販売店を所有しているか、そこで雇用されている
    • 小売店で娯楽用大麻製品を販売する
    • 21 歳以上 (州法による)
    • 英語が読める
    • インターネットにアクセスできるスマートフォン、タブレット、またはパソコンを持っていること
    • 参加への同意
  • 酒類販売店

    • ポートランド、オレゴン州、またはセーラム都市圏に位置する
    • 2022 年 7 月 1 日の時点でオレゴン州酒類管理委員会 (OLCC) から有効な酒類販売免許を保有していること
    • 施設内または施設外での消費のためにアルコールを販売する施設
    • 店舗は営業中です

除外基準:

  • レクリエーション用マリファナ店:

    • 非アクティブ、一時停止、または取り消された娯楽用大麻のライセンスを持っている
    • 医療用大麻のみの販売が許可されている
  • 店舗スタッフ:

    • 英語が読めない

  • 酒類販売店 • 酒類販売免許が無効、一時停止、または取り消されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:政策とトレーニングへの介入
この介入には、オレゴン州酒類・大麻委員会が開催した2時間の政策会議の組み合わせが含まれており、娯楽用マリファナの販売に関する現行法を教えるとともに、法律、IDチェック、健康への影響という5つのモジュールを含むTrainToTendプログラムへのアクセスが含まれています。 、顧客サービス、および取引規則
この介入は、ポリシートレーニングと、マリファナ販売業者に酩酊客を拒否するために必要なスキルを教えるための詳細なトレーニングプログラムへのアクセスを組み合わせたものです。
アクティブコンパレータ:通常および慣例のポリシーおよびトレーニング (UC-PT) (コントロール) 条件
これは、オレゴン州酒類・大麻委員会によって現在提供されている責任あるマリファナ販売者の基本的なトレーニングであり、責任を持って娯楽用マリファナを販売することに関する小冊子を読んだり、試験に合格したりすることが含まれます。
オレゴン州酒類・大麻委員会によってマリファナ販売業者にすでに提供されているアクティブコントロールトレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
明らかに酩酊状態の顧客に対するマリファナの販売拒否率
時間枠:事業所は、5 年間で 4 回(ベースラインを含む)の PiP 評価によって評価されます。
明らかに酩酊状態の顧客への販売を施設が拒否する割合は、疑似酩酊客(PiP)評価によって取得されます。
事業所は、5 年間で 4 回(ベースラインを含む)の PiP 評価によって評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
明らかに酩酊状態のお客様に対する酒類の販売拒否率
時間枠:アルコール施設は、1 年目に 1 回 PiP 評価によって評価されます。
明らかに酩酊状態の顧客への販売を施設が拒否する割合は、疑似酩酊客(PiP)評価によって取得されます。
アルコール施設は、1 年目に 1 回 PiP 評価によって評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月15日

一次修了 (推定)

2027年7月1日

研究の完了 (推定)

2027年8月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月23日

最初の投稿 (実際)

2024年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月4日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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