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高齢者の代償性脳活動。 (BrainAct)

2024年1月23日 更新者:Ludmiła Zając-Lamparska、Kazimierz Wielki University

高齢者の代償性脳活動。この活動に関与する認知プロセスの電気生理学的指標の探索と、作業記憶トレーニングによって誘発される可能性のある変化

本プロジェクトにより、高齢者の代償性脳活動についての理解をさらに深めることができる重要な側面が 2 つあります。 まず、これまでに行われた研究では、高齢者の代償性脳活動は主に機能的磁気共鳴(fMRI)やポジトン放出断層撮影(PET)を用いて調査されてきた。 私たちの研究では代償活動を特定するために、脳波マーカー(EEGで観察可能)を使用します。 EEG研究では同じ認知プロセスの脳マーカーがfMRIやPET研究で使用されるものとは異なるため、新しいデータに基づいて代償性脳活動に関する仮定を確認することができます。 さらに、これまでに実施された研究では、高齢者の脳活動は記録され、解釈されるだけでしたが、今回の研究ではトレーニング要素が追加されています。 私たちの研究の目的は、作業記憶トレーニングに依存して、認知機能トレーニングを通じて代償脳活動に影響を与えることが可能かどうかを確認することです。 理論的には、このようなトレーニングは高齢者の脳活動を最適化するはずである。つまり、難しい課題を楽にするために代償的な脳活動を呼び起こす一方、簡単な課題の場合には代償的な脳活動を引き起こす必要性がなくなるはずである。 この仮定は実験環境で検証されます。

参加者は 6 つのグループに分けられます。2 つの実験グループ (若者と高齢者のグループ)、および類推により 2 つのアクティブ コントロール グループと 2 つのパッシブ (非接触) コントロール グループです。 実験は次のように設計されました。(1) すべてのグループは、さまざまな難易度での認知タスクの実行中に脳波記録となるテスト前の測定を受けます。 (2) 実験グループはワーキングメモリのトレーニングを受けます。 4 週間にわたって、実験グループの参加者は 12 回のトレーニング セッションに参加します。 アクティブ コントロール グループでは、n-back トレーニングの代わりに、作業記憶を必要としないタスクの実践が導入されます。 受動対照グループの参加者は、検査後(非接触対照)を待っています。 (3) すべてのグループにおいて、認知課題のパフォーマンスおよび関連する脳活動の変化を評価するために、テスト後の測定値はテスト前の測定値と同様に管理されます。

調査の概要

詳細な説明

高齢者の代償性脳活動は、認知老化と成人後期における認知機能向上の可能性に関わる重要な研究分野です。 最も包括的には、これらの問題は STAC モデル、つまり老化と認知の足場理論によって解決されます。 本研究は、その理論的仮定のいくつかについての実証的調査に関係します。 本プロジェクトに含まれる研究ソリューションの革新的な特徴は、一方では STAC の仮定を検証するための新しいアプローチに基づいており、他方では体系的な検証を受けていない仮定の検証に基づいています。これまでの調査。 このような研究課題は、STAC モデルで説明されているいくつかの現象に関する既存の知識のギャップによって動機付けられています。 これらのギャップを埋めることが、認知老化に関する研究の発展に対するプロジェクトの貢献となるでしょう。

これに関連して、研究の目的は次のとおりです。

  1. EEG時間周波数分析に基づく、高齢者の代償性脳活動中に引き起こされる認知プロセスに関するSTACモデルの仮定の検証。
  2. 高齢者の代償性脳活動の出現と消失に対する認知トレーニングの影響の可能性に関する STAC モデルの仮定の検証は、これまでのところ調査されていません。

目的を正当化する研究問題:

Re. 1. 高齢者の代償性脳活動の認知的解釈は、STAC モデルでも、これまでに収集された研究結果に照らしても、不完全な前提に基づいています。 代償性脳関与は、高齢者の特定の脳領域で観察される過剰活性化であり、認知タスクのパフォーマンス向上に関連しています。 ここでは、認知タスクのパフォーマンスの向上は、継続的な報酬の証拠とみなされます。 高齢者の代償性脳活動は、この分野で最も有力な神経画像診断法である fMRI と PET スキャンを利用した多数の研究によって確認されています。 STAC モデルなど、高齢者の代償性脳活動のモデルは、これらの神経画像データに基づいています。 認知プロセスの観点からの理論的解釈は、後からのみこれらの観察に課されます。 したがって、モデルの開発と検証は同じ方法論に基づいているため、これらのモデルで説明されている補償メカニズムの検証は制限されています。 その後の研究では、特定の脳領域の過剰活性化と認知課題のパフォーマンス向上との間に正の関係があることが判明し、理論モデルの開発につながった経験的な関係が確認されました。 ただし、関係の確認だけでは、モデルにカプセル化された理論的解釈を検証するには十分ではありません。 代償に関与する認知プロセスについての理解を深める必要性は、STAC モデルの作成者自身によって示されました。

このプロジェクトでは、fMRI や PET イメージングの代わりに EEG 手法 (事象関連振動、ERO) を使用することが、この目標に貢献します。 その理由は、EEG ベースのアプローチでは、代償性脳活動の局在化だけでなく、理論的に関心のある活動に関連付けられた認知プロセスにも基づいた仮説が必要であるためです。 fMRI と PET の所見は EEG 用語で直接表現できないため、結果を予測するために次の推論が使用されています: fMRI と PET で観察された代償性の脳の過剰活性化 → 過剰活性化の認知的解釈 → EEG 指標の決定 (イベント関連の同期、解釈に基づいて特定された認知プロセスの ERS ​​および事象関連脱同期 (ERD) → 高齢者の認知パフォーマンスが若年成人 (および高齢者) で観察されたパフォーマンスと乖離していない場合に、高齢者で記録された EEG 信号における指標の存在の検証高齢者のパフォーマンスが若者より悪い場合には欠如します)。 言い換えれば、目的は、fMRI と PET で記録された特定の脳構造の活性化に基づく代償性脳活動を説明するために、STAC モデルによって提案されているプロセスの神経マーカーを特定することですが、別の脳構造を使用することです。認知プロセスの関与を示す代替指標に依存する手法。 したがって、この研究でEEG測定を使用することで、これまで実施された研究の重大な制限となっていた過剰活性化の局在を確認できるだけでなく、認知プロセスの代償的役割を検証することが可能になる。

Re. 2. STAC モデルで想定されている認知トレーニングを通じて、高齢者の代償性脳活動に影響を与えることが可能かどうかは不明です。 STAC モデルは、認知トレーニングを含むさまざまな種類の介入によって代償性脳活動が刺激される可能性があると想定しています。 このモデルの著者らは、認知課題に関わるニューラルネットワークが活性化不足または低下している場合にそのようなトレーニングを行うと、新しい足場が確立されるはずであるが、課題のパフォーマンスがすでに特定の脳領域の代償性の過剰活性化に依存している場合には、そのような訓練が行われるはずであると提案した。 、トレーニングにより、これらの二次的な「足場」領域の活性化が減少し、一次ネットワークの効率が向上するはずです。これは、若い人に特徴的な脳活動の一種の回復です。

STAC モデルの作成者によって示されたトレーニングの目的に関する仮定は、これまでのところ経験的に検証されていません。 トレーニングによる神経活動の変化に関する研究結果は、STAC モデルまたは高齢者の代償性脳活動のより狭いモデルの文脈で事後的にのみ解釈されてきました: CRUNCH - 神経回路の代償関連利用仮説、PASA - 事後-老化の前方移動または HAROLD - 高齢者における半球の非対称性の減少。

私たちの知る限り、高齢者の代償性脳活動モデルの 1 つである CRUNCH の仮定を直接検証するために設計された研究を報告した出版物は、これまでに 2 冊だけです。 しかし、この研究はEEGではなくfMRI画像を使用して実施され、高齢者に特徴的な脳活動の特異性の評価の基本となる参照グループを構成する若年成人は含まれていなかった。

認知トレーニングの効率に関するいくつかの研究は、トレーニングの神経相関関係に興味を持っていますが、そのほとんどでは、サンプルは若い個人のみで構成されており、たとえ高齢の被験者が含まれていたとしても、研究課題は身体の代償足場に関する仮説を扱っていませんでした。あるいは、そのような文脈で部分的にしか解釈しなかったのです。

本研究では、高齢者の代償足場に対する認知トレーニングの効果に関するSTACモデルの仮定を、作業記憶(WM)トレーニングを使用して実験的に検証します。 トレーニングで採用されるタスクは、現代の研究で採用されている最も一般的なタイプのトレーニングである n-back パラダイムに基づいています。 n-back トレーニングの転移効果には疑問がありますが、トレーニングされたタスクのパフォーマンスを向上させる効果については豊富な証拠があります。

プロジェクトは予備段階と実験段階の 2 段階で実施されました。 準備段階には 3 つの主な目標があります。 (1) 脳波記録中に後で使用するために、n-back タスクの 3 つの難易度を経験的に決定します。最も低い難易度は高齢者にとって簡単である必要があります (高齢者と比較して精度に差はありません)。若年成人) と他の 2 つのレベルは、ますます (大幅に) 難しくなるはずです。 (2) アクティブ コントロール グループのタスクの選択。 このタスクには作業記憶が関与するべきではありませんが、n-back タスクと同じ認知機能の側面が改善されるように思われるはずです。このタスクは、専門家だけでなく、研究サンプルに属さない老若男女によって検証されます。 (3) 研究サンプルのボランティアを募集し、選ばれた参加者を実験グループと対照グループに割り当て、認知能力の観点からこれらのグループの同等性を確保します (準備段階の認知評価による)。 さらに、準備段階では、研究で使用されるコンピューター化されたタスクのプログラミングにも当てられます。 認知評価とトレーニングのためのコンピューター化されたタスクは、Python プログラミング言語を使用して PsychoPy プログラミング環境で開発されます。

サンプルは、高齢者の 3 つのグループ: 実験群 (n = 25)、受動的対照群 (n = 22)、積極的対照群 (n = 7)、および若年成人群: 実験群 (n = 25)、受動的対照群 (n = 25) で構成されていました。 、およびアクティブ コントロール (n = 12)。 テスト前およびテスト後の測定はすべてのグループで実施されました。

テスト前とテスト後では、すべてのグループの参加者が、EEG 信号を同時に記録しながら、3 つの難易度 (準備段階で事前に決定) でコンピューターによる N バック タスクを実行しました。 さらに、すべてのグループで、作業記憶と短期記憶能力、注意集中と精神運動速度、干渉耐性、抑制能力に関する認知評価が実施されました。 N-back タスクのみが EEG 登録で実行されます。

実験要因は、n-back トレーニングを使用した介入でした。つまり、実験グループに割り当てられた年長の参加者と若い参加者が、n-back タスクを使用してコンピュータ化されたプロセスベースの作業記憶トレーニングに参加しました。 トレーニング介入は 4 週間続き、それぞれ約 45 分の 12 回のトレーニング セッションで構成されていました。 トレーニング目的で使用される n-back タスクは、テスト前およびテスト後の測定で使用されるものと類似しています (タスクを完了するために必要なインターフェイス、指示、アクションは同じです)。 違いは難易度です。トレーニングの場合、難易度は計画的ではなく、特定の参加者の現在の進捗状況に応じて適応的に引き上げられるためです。 他の 2 つのグループ (高齢者と若者) はアクティブな対照グループになります。 これらのグループでは、n-back タスクを使用した認知トレーニング介入が、マルチドメインの非適応トレーニングに置き換えられました。 アクティブコントロールグループのトレーニングスケジュールは、実験グループと同じです。 また、2 つの受動対照グループ (高齢者と若年成人) も用意しましたが、これらのグループにはトレーニング期間中研究者からの連絡はなく、認知的介入も行われませんでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

117

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Polska
      • Bydgoszcz、Polska、ポーランド、85-867
        • Kazimierz Wielki University, Faculty of Psychology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢: 高齢者 (60 ~ 75 歳) または若者 (20 ~ 35 歳) のいずれかの年齢グループに属します。 60~75歳の年齢層は、さまざまな加齢に伴う変化の進行の影響が限定的であると同時に、後期成人期の早期に分類されます。 一方、20~35 歳のグループは成人期初期に該当します (Sugarman、2001)。
  • 精神疾患の病歴はない。
  • 神経変性疾患や重度の頭部外傷などの神経疾患の病歴がない。
  • 正常または正常に矯正された視力。
  • 知的規範。
  • 認知症の症状はない(高齢者の場合)。
  • EEG で目に見える異常な脳活動はない (事前テストでのみ検証可能)。
  • 研究に参加するためのインフォームドコンセントに署名すること(研究の目的と参加条件をよく理解し、すべての質問に対して満足のいく回答を得た後)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ワーキングメモリ適応認知トレーニング
介入では、内容の更新という点で作業記憶を含むn-backタスクが適用されました。 このタスクは、1 つずつ現れては消えるアイテム (この研究では文字) を継続的に提示することに基づいています。 各プレゼンテーション中に、参加者は現在表示されているアイテムが「n」回前に提示されたアイテムと一致するかどうかを判断する必要があります。 現在の研究で使用された n-back タスクはコンピューター化されており、PsychoPy ソフトウェアでプログラムされました。 参加者全員が1バックレベルからトレーニングを開始した。 トレーニングは適応型でした。つまり、達成されたパフォーマンスの精度に応じて、参加者はより高い難易度レベルに進みました (または、より低い難易度に下がりました)。 難易度の増減は、「n」パラメータの上昇/下降に基づいていました。 参加者は 4 週間に 3 回ずつ、計 12 回のセッションに参加しました。 各セッションは約 45 分間続きました。
コンピューター化された N バック トレーニングは 4 週間続き、週に 3 回、各セッション約 45 分の 12 回のトレーニング セッションで構成されていました。
アクティブコンパレータ:マルチドメインの非適応認知トレーニング
非適応型マルチドメインコンピュータ化トレーニングには、視覚空間機能、視覚および言語記憶、視覚および言語資料の推論、および微積分を含むタスクが含まれていました。 参加者は 4 週間に 3 回ずつ、計 12 回のセッションに参加しました。 各セッションは約 45 分間続きました。
積極的対照群における認知訓練には、視覚空間機能、視覚的および言語的記憶、視覚的および言語的資料の推論、計算などを含む認知課題が含まれていました。 アクティブコントロールグループのトレーニングスケジュールは実験グループと同じでした。
介入なし:接触無し
受動的対照群は非接触群であった。 参加者は、実験グループでの介入(トレーニング)期間に相当する4週間、研究者と接触しませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シータ、アルファ、ガンマ バンドの EEG パワーを変更する (n-back タスク)
時間枠:4週間後のベースラインからの変化
N-back タスク実行中の認知関与を伴う神経脳活動。 EEG データは 32 個の Ag/AgCl 電極から取得されます (左: Fp1、AF3、F3、F7、FC1、FC5、C3、CP1、CP5、F7、P3、P7、PO3、O1、右: Fp2、AF4、F4、 F8、FC2、FC6、C4、CP2、CP6、F8、P4、P8、PO4、O2、正中線: Fz、Cz、Pz、Oz) 10-20 国際システムに従って配置され、左右の耳たぶを基準にしています。
4週間後のベースラインからの変化
N-back タスクの変更
時間枠:4週間後のベースラインからの変化
感度指数によって示される n-back タスクの精度と反応時間
4週間後のベースラインからの変化
シータ、アルファ、ガンマ バンドの EEG パワーの変化 (GoNoGo タスク)
時間枠:4週間後のベースラインからの変化
GoNoGo タスク実行中の認知関与を伴う神経脳活動。 EEG データは 32 個の Ag/AgCl 電極から取得されます (左: Fp1、AF3、F3、F7、FC1、FC5、C3、CP1、CP5、F7、P3、P7、PO3、O1、右: Fp2、AF4、F4、 F8、FC2、FC6、C4、CP2、CP6、F8、P4、P8、PO4、O2、正中線: Fz、Cz、Pz、Oz) 10-20 国際システムに従って配置され、左右の耳たぶを基準にしています。
4週間後のベースラインからの変化
GoNoGo タスクの変更
時間枠:4週間後のベースラインからの変化
GoNoGo タスクの精度と反応時間。
4週間後のベースラインからの変化
シータ、アルファ、ガンマ バンドの EEG パワーの変化 (ストループ タスク)
時間枠:4週間後のベースラインからの変化
ストループタスク実行中の認知関与を伴う神経脳活動。 EEG データは 32 個の Ag/AgCl 電極から取得されます (左: Fp1、AF3、F3、F7、FC1、FC5、C3、CP1、CP5、F7、P3、P7、PO3、O1、右: Fp2、AF4、F4、 F8、FC2、FC6、C4、CP2、CP6、F8、P4、P8、PO4、O2、正中線: Fz、Cz、Pz、Oz) 10-20 国際システムに従って配置され、左右の耳たぶを基準にしています。
4週間後のベースラインからの変化
ストループタスクの変更
時間枠:4週間後のベースラインからの変化
Stroop タスクの精度と反応時間
4週間後のベースラインからの変化
OSpanタスクの変更
時間枠:4週間後のベースラインからの変化
OSpanタスクの精度
4週間後のベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
桁スパンの変更
時間枠:4週間後のベースラインからの変化
ウェクスラー成人知能指数のディジット スパン サブテスト - WAIS-R (PL)
4週間後のベースラインからの変化
桁記号の変更
時間枠:4週間後のベースラインからの変化
ウェクスラー成人知能指数の数字記号コーディングサブテスト - WAIS-R (PL)
4週間後のベースラインからの変化
レイヴンのSPMの変化
時間枠:4週間後のベースラインからの変化
Raven の標準プログレッシブ行列: ポーランドの標準化における古典的な形式 / ポーランドの標準化における並列形式。 最小値と最大値 (生のスコア): 0 ~ 60、スコアが高いほど結果が良いことを意味します
4週間後のベースラインからの変化

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミニ。画面7.0.2
時間枠:研究参加初日に、以下の参加者を対象に3年間にわたって継続
構造化された診断面接 - ミニ国際神経精神医学面接 - The M.I.N.I. 画面7.0.2。 - 精神障害の存在をスクリーニングするため
研究参加初日に、以下の参加者を対象に3年間にわたって継続
構造化されたインタビュー
時間枠:研究参加初日に、以下の参加者を対象に3年間にわたって継続
• 研究の目的のために構築された構造化されたインタビュー: 年齢、神経変性疾患、重度の頭部外傷、視力障害に関する情報を収集する。
研究参加初日に、以下の参加者を対象に3年間にわたって継続
MMSE
時間枠:各高齢者の研究への参加初日に、以下の参加者を3年間にわたって継続的に実施
ミニ精神状態検査 - MMSE: 高齢者の認知症をスクリーニングします。最小値と最大値: 0 ~ 30、スコアが高いほど結果が良いことを意味します
各高齢者の研究への参加初日に、以下の参加者を3年間にわたって継続的に実施
エースⅢ
時間枠:各高齢者の研究への参加初日に、以下の参加者を3年間にわたって継続的に実施
• アデンブルック認知検査 III - ACE III: 高齢者における認知障害の存在をスクリーニングする。最小値と最大値: 0 ~ 100、スコアが高いほど結果が良いことを意味します
各高齢者の研究への参加初日に、以下の参加者を3年間にわたって継続的に実施

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ludmiła Zając-Lamparska, Professor、Kazimierz Wielki University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月29日

一次修了 (実際)

2023年1月24日

研究の完了 (実際)

2024年1月24日

試験登録日

最初に提出

2020年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月23日

最初の投稿 (実際)

2024年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月23日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017/25/B/HS6/00360

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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