再就職した高齢者のレジリエンスをサポート (SRRS)
2025年3月25日 更新者:Stephanie Prost、University of Louisville
この臨床試験の最初の目標 (目的 1) は、投獄期間から地域社会に復帰した高齢者の特有の強み、課題、知識とスキルの構築において望ましい分野について学び、新しい心理教育的手法を開発することです。こうした高齢者に合わせた介入が必要です。 この臨床試験の 2 番目の目標 (目的 2) は、介入によって慢性疾患の管理が強化されるかどうか、またその介入が投獄期間から地域社会に復帰した高齢者によって適切かつ受け入れられると考えられるかどうかをテストすることです。
目標 1 の参加者は次のことを行います。
- ベースライン調査を完了する
- フォーカスグループに参加する
目標 2 人の参加者は次のことを行います。
- ベースライン調査を完了する
- 週に1回、8週間の介入に参加する
- 3 つの追跡調査に回答する
調査の概要
詳細な説明
目的 2 のプロトコルは、フォーカス グループのデータが分析された後に開発されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
8
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Stephanie Grace Prost, PhD
- 電話番号:850-491-0285
- メール:stephanie.prost@louisville.edu
研究場所
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Kentucky
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Louisville、Kentucky、アメリカ、40203
- 募集
- New Legacy Reentry
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コンタクト:
- Stephanie Grace Prost, PhD
- メール:stephanie.prost@louisville.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準: 高齢者は少なくとも 45 歳で、刑務所または拘置所からの投獄期間を経て地域社会に復帰し、少なくとも 1 つの慢性的な健康状態を持ち、英語を話し理解できる必要があります。
除外基準:44歳以下の人、刑務所や拘置所からの投獄期間を経て社会に再入国していない人、少なくとも1つの慢性疾患を持っていない人、英語を話せて理解できない人は除外されます。参加から。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:レジリエンス心理教育グループを支援
このグループベースの心理教育介入は週に1回、8週間にわたって行われ、慢性疾患を管理するための高齢者の知識、スキル、モチベーションを構築することに重点が置かれます。
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心理教育は、関連する知識、スキル、モチベーションの向上を通じた病気の治療的管理です。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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慢性疾患の自己管理
時間枠:12週間
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患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) 慢性疾患管理の自己効力感測定 (viz.
日常生活、投薬と治療、症状、感情、社会的交流)
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月9日
一次修了 (推定)
2026年11月30日
研究の完了 (推定)
2026年11月30日
試験登録日
最初に提出
2024年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月16日
最初の投稿 (実際)
2024年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月25日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。