Unterstützung der Resilienz bei zurückgekehrten Senioren (SRRS)
Das erste Ziel (Ziel 1) dieser klinischen Studie besteht darin, mehr über spezifische Stärken, Herausforderungen und gewünschte Wissens- und Kompetenzbereiche bei älteren Erwachsenen zu erfahren, die nach einer Zeit der Inhaftierung in ihre Gemeinschaften zurückgekehrt sind, und anschließend ein neues psychoedukatives Konzept zu entwickeln Intervention, die auf diese älteren Erwachsenen zugeschnitten ist. Das zweite Ziel (Ziel 2) dieser klinischen Studie besteht darin, zu testen, ob die Intervention die Behandlung chronischer Krankheiten verbessert und ob die Intervention von älteren Erwachsenen, die nach einer Zeit der Inhaftierung in ihre Gemeinschaften zurückgekehrt sind, als angemessen und akzeptabel angesehen wird.
Ziel 1-Teilnehmer werden:
- Führen Sie eine Basiserhebung durch
- Nehmen Sie an einer Fokusgruppe teil
Teilnehmer von Ziel 2 werden:
- Führen Sie eine Basiserhebung durch
- Nehmen Sie einmal wöchentlich an einer 8-wöchigen Intervention teil
- Führen Sie drei Folgeumfragen durch
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Stephanie Grace Prost, PhD
- Telefonnummer: 850-491-0285
- E-Mail: stephanie.prost@louisville.edu
Studienorte
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40203
- Rekrutierung
- New Legacy Reentry
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Kontakt:
- Stephanie Grace Prost, PhD
- E-Mail: stephanie.prost@louisville.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien: Ältere Erwachsene müssen mindestens 45 Jahre alt sein, nach einer Gefängnis- oder Gefängnisstrafe wieder in die Gemeinschaft eingetreten sein, mindestens eine chronische Erkrankung haben und Englisch sprechen und verstehen können.
Ausschlusskriterien: Personen im Alter von 44 Jahren oder jünger, Personen, die nach einer Gefängnis- oder Gefängnisstrafe nicht wieder in die Gemeinschaft zurückgekehrt sind, Personen, die nicht an mindestens einer chronischen Erkrankung leiden, und Personen, die kein Englisch sprechen und verstehen können, sind ausgeschlossen aus der Teilnahme.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Unterstützende psychoedukative Resilienzgruppe
Diese gruppenbasierte psychoedukative Intervention findet acht Wochen lang einmal wöchentlich statt und konzentriert sich auf den Aufbau von Wissen, Fähigkeiten und Motivation älterer Erwachsener zur Bewältigung chronischer Krankheiten.
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Unter Psychoedukation versteht man die therapeutische Bewältigung von Krankheiten durch die Steigerung des damit verbundenen Wissens, der Fähigkeiten und der Motivation.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Selbstmanagement bei chronischen Krankheiten
Zeitfenster: 12 Wochen
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Das Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) misst die Selbstwirksamkeit bei der Bewältigung chronischer Erkrankungen (z.
tägliche Aktivitäten, Medikamente und Behandlungen, Symptome, Emotionen, soziale Interaktionen)
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 23.0434
- U2CDA050097 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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