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Sostenere la resilienza tra gli anziani rientrati (SRRS)

25 marzo 2025 aggiornato da: Stephanie Prost, University of Louisville

Il primo obiettivo (Obiettivo 1) di questa sperimentazione clinica è quello di conoscere i punti di forza, le sfide e le aree desiderate di conoscenza e sviluppo di competenze tra gli anziani che sono rientrati nelle loro comunità da un periodo di detenzione e quindi sviluppare un nuovo approccio psicoeducativo. intervento su misura per questi anziani. Il secondo obiettivo (Obiettivo 2) di questo studio clinico è verificare se l’intervento aumenta la gestione delle malattie croniche e se l’intervento è considerato appropriato e accettabile dagli anziani rientrati nelle loro comunità da un periodo di detenzione.

I partecipanti all'obiettivo 1:

  • completare un sondaggio di base
  • partecipare ad un focus group

Obiettivo 2 i partecipanti:

  • completare un sondaggio di base
  • partecipare a un intervento settimanale di 8 settimane
  • completare tre sondaggi di follow-up

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il protocollo per l'Obiettivo 2 sarà sviluppato una volta analizzati i dati del focus group.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

8

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: gli adulti più anziani devono avere almeno 45 anni, essere rientrati nella comunità da un periodo di reclusione dal carcere o dal carcere, avere almeno una condizione di salute cronica ed essere in grado di parlare e comprendere l'inglese.

Criteri di esclusione: sono escluse le persone di età pari o inferiore a 44 anni, coloro che non sono rientrati nella comunità da un periodo di reclusione dal carcere o dal carcere, coloro che non hanno almeno una condizione di salute cronica e coloro che non sono in grado di parlare e comprendere l'inglese dalla partecipazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo psicoeducativo di sostegno alla resilienza
Questo intervento psicoeducativo di gruppo avrà luogo una volta alla settimana per otto settimane e sarà incentrato sullo sviluppo delle conoscenze, delle competenze e della motivazione degli anziani per gestire le malattie croniche.
Comportamentale: Psicoeducazione
La psicoeducazione è la gestione terapeutica della malattia attraverso l’incremento delle conoscenze, delle competenze e della motivazione ad essa correlate.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autogestione della malattia cronica
Lasso di tempo: 12 settimane
Sistema informativo sulla misurazione dei risultati riferiti dai pazienti (PROMIS) Misure di autoefficacia per la gestione delle condizioni croniche (vale a dire. attività quotidiane, farmaci e trattamenti, sintomi, emozioni, interazioni sociali)
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Louisville

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23.0434
  • U2CDA050097 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia cronica

Prove cliniche su Psicoeducazione

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