Apoiando a resiliência entre idosos reingressados (SRRS)
O primeiro objetivo (objetivo 1) deste ensaio clínico é aprender sobre pontos fortes, desafios e áreas desejadas de conhecimento e desenvolvimento de habilidades específicas entre adultos mais velhos que reingressaram em suas comunidades após um período de encarceramento e, em seguida, desenvolver uma nova abordagem psicoeducacional intervenção adaptada a estes idosos. O segundo objetivo (Objetivo 2) deste ensaio clínico é testar se a intervenção aumenta o manejo de doenças crônicas e se a intervenção é considerada apropriada e aceitável por idosos que reingressaram em suas comunidades após um período de encarceramento.
Os participantes do Objetivo 1 irão:
- preencher uma pesquisa de base
- participar de um grupo focal
Os participantes do Objetivo 2 irão:
- preencher uma pesquisa de base
- participar de uma intervenção de 8 semanas, uma vez por semana
- completar três pesquisas de acompanhamento
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Stephanie Grace Prost, PhD
- Número de telefone: 850-491-0285
- E-mail: stephanie.prost@louisville.edu
Locais de estudo
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40203
- Recrutamento
- New Legacy Reentry
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Contato:
- Stephanie Grace Prost, PhD
- E-mail: stephanie.prost@louisville.edu
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão: Os idosos devem ter pelo menos 45 anos de idade, ter reentrado na comunidade após um período de encarceramento na prisão ou prisão, ter pelo menos um problema de saúde crônico e ser capaz de falar e compreender inglês.
Critérios de exclusão: Pessoas com 44 anos ou menos, aqueles que não reingressaram na comunidade após um período de encarceramento de prisão ou prisão, aqueles que não têm pelo menos uma condição crônica de saúde e aqueles que não conseguem falar e compreender inglês são excluídos da participação.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo psicoeducacional de apoio à resiliência
Esta intervenção psicoeducacional baseada em grupo ocorrerá uma vez por semana durante oito semanas e será centrada na construção de conhecimentos, habilidades e motivação dos idosos para gerenciar doenças crônicas.
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A psicoeducação é o manejo terapêutico da doença por meio do aumento de conhecimentos, habilidades e motivação relacionados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Autogestão de doenças crônicas
Prazo: 12 semanas
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Sistema de informações de medição de resultados relatados pelo paciente (PROMIS) Autoeficácia para o gerenciamento de medidas de condições crônicas (viz.
atividades diárias, medicamentos e tratamentos, sintomas, emoções, interações sociais)
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 23.0434
- U2CDA050097 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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