A rugalmasság támogatása az újra belépő idősek körében (SRRS)
Ennek a klinikai vizsgálatnak az első célja (1. cél) az, hogy megismerje a sajátos erősségeket, kihívásokat és a tudás és a készségfejlesztés kívánt területeit az idősebb felnőttek körében, akik visszatértek közösségükbe a bebörtönzés időszakából, majd új pszichopedagógiai módszert dolgozzanak ki. ezekre az idősebb felnőttekre szabott beavatkozás. Ennek a klinikai vizsgálatnak a második célja (2. cél) annak tesztelése, hogy a beavatkozás növeli-e a krónikus betegségek kezelését, és hogy a beavatkozást megfelelőnek és elfogadhatónak tartják-e azok az idősebb felnőttek, akik a bebörtönzés időszakából újra beléptek közösségükbe.
Az 1. cél résztvevői:
- végezzen el egy alapfelmérést
- részt venni egy fókuszcsoportban
A 2. cél résztvevői:
- végezzen el egy alapfelmérést
- részt vesz egy 8 hetes, heti egyszeri beavatkozáson
- végezzen el három nyomon követési felmérést
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Stephanie Grace Prost, PhD
- Telefonszám: 850-491-0285
- E-mail: stephanie.prost@louisville.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Egyesült Államok, 40203
- Toborzás
- New Legacy Reentry
-
Kapcsolatba lépni:
- Stephanie Grace Prost, PhD
- E-mail: stephanie.prost@louisville.edu
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevonási kritériumok: Az idősebb felnőtteknek legalább 45 évesnek kell lenniük, a börtönből vagy börtönből való bebörtönzés időszakából újra be kell lépniük a közösségbe, legalább egy krónikus egészségi állapottal kell rendelkezniük, és tudniuk kell beszélni és megérteni angolul.
Kizárási kritériumok: Kizárásra kerülnek a 44 éves vagy annál fiatalabb személyek, azok, akik nem léptek vissza a közösségbe a börtönből vagy börtönből való bebörtönzés időszaka után, akiknek nincs legalább egy krónikus egészségi állapotuk, és akik nem tudnak angolul beszélni és érteni. részvételtől.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Támogató reziliencia pszichoedukációs csoport
Erre a csoportalapú pszichoedukációs beavatkozásra hetente egyszer kerül sor nyolc héten keresztül, és középpontjában az idősebb felnőttek tudásának, készségeinek és motivációjának fejlesztése áll majd a krónikus betegségek kezelésére.
|
A pszichoedukáció a betegségek terápiás kezelése a kapcsolódó ismeretek, készségek és motiváció növelésével.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Krónikus betegségek önkezelése
Időkeret: 12 hét
|
A betegek által jelentett eredmények mérési információs rendszere (PROMIS) a krónikus állapotok kezelésére szolgáló önhatékonysági intézkedések (pl.
napi tevékenységek, gyógyszerek és kezelések, tünetek, érzelmek, szociális interakciók)
|
12 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 23.0434
- U2CDA050097 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .