Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Støtte modstandskraft blandt genindførte seniorer (SRRS)

25. marts 2025 opdateret af: Stephanie Prost, University of Louisville

Det første mål (Mål 1) med dette kliniske forsøg er at lære om specifikke styrker, udfordringer og ønskede videns- og kompetenceopbygning blandt ældre voksne, som genindtrådte i deres samfund fra en periode med fængsling og derefter udvikle en ny psykoedukativ intervention skræddersyet til disse ældre voksne. Det andet mål (formål 2) med dette kliniske forsøg er at teste, om interventionen øger håndteringen af ​​kronisk sygdom, og om interventionen anses for passende og acceptabel af ældre voksne, som genindtrådte i deres samfund efter en indespærringsperiode.

Mål 1 deltagere vil:

  • udfylde en basisundersøgelse
  • deltage i en fokusgruppe

Mål 2 deltagere vil:

  • udfylde en basisundersøgelse
  • deltage i en 8-ugers intervention én gang om ugen
  • gennemføre tre opfølgende undersøgelser

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Protokollen for Mål 2 vil blive udviklet, når fokusgruppedataene er analyseret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Ældre voksne skal være mindst 45 år gamle, have vendt tilbage til samfundet fra en periode med fængsel fra fængsel eller fængsel, have mindst én kronisk helbredstilstand og kunne tale og forstå engelsk.

Eksklusionskriterier: Personer på 44 år eller yngre, personer, der ikke er kommet ind i samfundet igen efter en periode med fængsling fra fængsel eller fængsel, personer, der ikke har mindst én kronisk helbredstilstand, og personer, der ikke kan tale og forstå engelsk, er udelukket. fra deltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Støtte modstandsdygtighed psykoedukationsgruppe
Denne gruppebaserede psykoedukative intervention vil finde sted en gang om ugen i otte uger og vil være centreret om at opbygge ældre voksnes viden, færdigheder og motivation til at håndtere kronisk sygdom.
Adfærdsmæssigt: Psykoedukation
Psykoedukation er den terapeutiske håndtering af sygdom gennem forøgelse af relateret viden, færdigheder og motivation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvbehandling af kronisk sygdom
Tidsramme: 12 uger
Patient-rapporterede resultater Måling Information System (PROMIS) Selveffektivitet til håndtering af kroniske tilstande målinger (f.eks. daglige aktiviteter, medicin og behandlinger, symptomer, følelser, sociale interaktioner)
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Louisville

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

26. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23.0434
  • U2CDA050097 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk sygdom

Kliniske forsøg med Psykoedukation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner