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敗血症に対する甲状腺およびコルチゾールホルモンの反応

2024年2月28日 更新者:Sara Mahmoud khalf allah Mohamed、Assiut University

アシュート大学病院 (ICU) に通院した敗血症患者における甲状腺およびコルチゾールホルモンの反応

敗血症に対する甲状腺およびコルチゾールホルモンの反応

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

敗血症は、生命を脅かす臓器の機能不全を引き起こす、感染に対する宿主の反応が調節不全に陥ることです。 事実上、あらゆる身体システムが多かれ少なかれこの症候群の影響を受ける可能性があります。

敗血症では内分泌の変化がよく特徴付けられており、循環血中濃度および/または受容体抵抗の変動が伴います。

心理的または物理的なストレス要因に反応して、体をストレス要因に適応させるために神経ホルモンの活性化が広範囲に発生します。 行動を調節するためにストレスホルモンの産生と分泌が増加する 重篤な病気によるコルチコステロイド不足など、特定のホルモンの乱れを調査する多くの研究が行われており、そのすべてが転帰の悪化や体の炎症の悪化に関連しています。 しかし、内分泌系全体は、敗血症に対する総合的な宿主反応の根本的な原因として大きく見落とされてきました。甲状腺軸は敗血症中に影響を受け、下垂体からの甲状腺刺激ホルモン(TSH)放出の減少とチロキシン(T4)の末梢変換の阻害によって影響を受けます。 ) 5-脱ヨードナーゼにより、より代謝活性の高いトリヨードチロニン (T3) に変換されます。 コルチゾールレベルが高いと、この酵素変換も阻害されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

114

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Sara Mahmoud khalf allah Mohamed
  • 電話番号:01099929480
  • メール:saramm302@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

成人(18歳以上)、男女問わず、敗血症で救命病棟に入院した人が含まれる

内分泌変化(甲状腺機能不全、下垂体機能低下症、アジソン病、クッシング症候群)の診断を受けた除外患者

説明

包含基準:

  • この研究には、男女問わず成人(18歳以上)が含まれます。
  • 救命救急病棟に入院した敗血症患者

除外基準:

  • 甲状腺疾患
  • 下垂体機能低下症
  • アジソン病
  • クッシング症候群)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICUにおける敗血症に対するコルチゾールレベルと甲状腺機能の反応パターン
時間枠:ICU入室時から退院後3日目まで
ICUにおける敗血症のホルモンへの影響:内分泌ホルモン(TSH(mIU/L)・T3(ng/dL)・T4(mcg/dL)、副腎皮質刺激ホルモン「ACTH」(pg/mL)、コルチゾール(μg/mL)の変化を比較dL)) 入院時、ICUコース、退院後3日目
ICU入室時から退院後3日目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2026年2月20日

研究の完了 (推定)

2026年10月25日

試験登録日

最初に提出

2024年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月28日

最初の投稿 (推定)

2024年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月28日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Thyroid and cortisol in sepsis

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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