Skjoldbruskkirtel og kortisolhormonrespons på sepsis
Skjoldbruskkirtel- og kortisolhormonrespons hos patienter med sepsis, der gik på Assiut Universitetshospital (ICU)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Sepsis er dysreguleret værtsrespons på infektion, der resulterer i livstruende organdysfunktion. Stort set alle kropssystem kan blive påvirket af dette syndrom i større eller mindre grad.
Endokrine ændringer er velkarakteriseret ved sepsis med variationer i cirkulerende blodniveauer og/eller receptorresistens.
Som reaktion på enhver psykologisk eller fysisk stressfaktor er der udbredt neurohormonel aktivering for at tilpasse kroppen til stressoren. Produktion og sekretion af stresshormoner øges for at modulere adfærd. Mange undersøgelser er blevet udført for at undersøge specifikke hormonelle forstyrrelser såsom kritisk sygdom-induceret kortikosteroidinsufficiens, som alle er forbundet med værre resultater og dårlig kropsbetændelse. Imidlertid er det endokrine system som helhed i vid udstrækning blevet overset som en grundlæggende bidragyder til, at den integrerede værtsreaktion på sepsis skjoldbruskkirtlens akse påvirkes under sepsis med nedsat hypofysefrigivelse af thyroidstimulerende hormon (TSH) og hæmning af den perifere omdannelse af thyroxin (T4) ) af 5-deiodinase til det meget mere metabolisk aktive triiodothyronin (T3). Høje kortisolniveauer hæmmer også denne enzymatiske omdannelse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Sara Mahmoud khalf allah Mohamed
- Telefonnummer: 01099929480
- E-mail: saramm302@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Mohamed Hossam Aldin Hassan, Professor
- Telefonnummer: 01006261166
- E-mail: hossammaghraby@yahoo.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
omfatter voksne (≥18 år), begge køn, indlagt på intensivafdeling med sepsis
Udelukkelsespatient med tidligere diagnose af endokrine forandringer (skjoldbruskkirteldysfunktion, hypopituitarisme, Addisons sygdom, Cushings syndrom)
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Undersøgelsen vil omfatte voksne (≥18 år), begge køn
- septiske patienter indlagt på intensivafdeling
Ekskluderingskriterier:
- skjoldbruskkirtelsygdom
- hypopituitarisme
- Addisons sygdom
- Cushings syndrom)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mønster af kortisolniveau og skjoldbruskkirtelfunktionsrespons på sepsis på intensivafdeling
Tidsramme: Fra tidspunktet for indlæggelse på intensivafdeling op til 3. dag efter udskrivelsen
|
Påvirkning af sepsis på hormoner på intensivafdeling: sammenlign ændringen af endokrine hormoner ( TSH (mIU/L) .T3(ng/dL) .T4 (mcg/dL) adrenokortikotropt hormon "ACTH" (pg/mL), kortisol (µg/ dL)) ved indlæggelse, kursus ICU, 3. dag efter udskrivelse
|
Fra tidspunktet for indlæggelse på intensivafdeling op til 3. dag efter udskrivelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Thyroid and cortisol in sepsis
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .