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Resposta dos hormônios tireoidiano e cortisol à sepse

28 de fevereiro de 2024 atualizado por: Sara Mahmoud khalf allah Mohamed, Assiut University

Resposta dos hormônios tireoidiano e cortisol em pacientes com sepse atendidos em hospitais universitários (UTI) de Assiut

Resposta dos hormônios tireoidiano e cortisol à sepse

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A sepse é uma resposta desregulada do hospedeiro à infecção que resulta em disfunção orgânica com risco de vida. Praticamente todos os sistemas do corpo podem ser afetados por esta síndrome em maior ou menor grau.

As alterações endócrinas são bem caracterizadas na sepse, com variações nos níveis sanguíneos circulantes e/ou na resistência dos receptores.

Em resposta a qualquer estressor psicológico ou físico, há uma ativação neuro-hormonal generalizada para adaptar o corpo ao estressor. A produção e a secreção de hormônios do estresse aumentam para modular o comportamento. Muitos estudos foram realizados investigando perturbações hormonais específicas, como a insuficiência de corticosteróides induzida por doenças críticas, todas associadas a piores resultados e menor inflamação corporal. No entanto, o sistema endócrino como um todo tem sido amplamente ignorado como um contribuidor fundamental para a resposta integrada do hospedeiro à sepse. O eixo da tireoide é afetado durante a sepse, com diminuição da liberação hipofisária do hormônio estimulador da tireoide (TSH) e inibição da conversão periférica de tiroxina (T4). ) pela 5-deiodinase à triiodotironina (T3), muito mais metabolicamente ativa. Níveis elevados de cortisol também inibem essa conversão enzimática.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

114

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Sara Mahmoud khalf allah Mohamed
  • Número de telefone: 01099929480
  • E-mail: saramm302@gmail.com

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

incluem adultos (≥18 anos), ambos os sexos, internados em unidade de terapia intensiva com sepse

Paciente de exclusão com diagnóstico prévio de alterações endócrinas (disfunção tireoidiana, hipopituitarismo, doença de Addison, síndrome de Cushing)

Descrição

Critério de inclusão:

  • O estudo incluirá adultos (≥18 anos), ambos os sexos
  • pacientes sépticos internados em unidade de terapia intensiva

Critério de exclusão:

  • doença da tireóide
  • hipopituitarismo
  • Doença de Addison
  • Síndrome de Cushing)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Padrão do nível de cortisol e resposta da função tireoidiana à sepse na UTI
Prazo: Desde o momento da admissão na UTI até o 3º dia após a alta
Efeito da sepse sobre os hormônios na UTI: compare a alteração dos hormônios endócrinos (TSH (mIU/L) .T3 (ng/dL) .T4 (mcg/dL) hormônio adrenocorticotrófico "ACTH" (pg/mL), cortisol (µg/ dL)) no momento da admissão, UTI do curso, 3º dia após a alta
Desde o momento da admissão na UTI até o 3º dia após a alta

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

1 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

1 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Thyroid and cortisol in sepsis

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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