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Risposta dell'ormone tiroideo e cortisolo alla sepsi

28 febbraio 2024 aggiornato da: Sara Mahmoud khalf allah Mohamed, Assiut University

Risposta dell'ormone tiroideo e cortisolo nei pazienti con sepsi che hanno frequentato gli ospedali universitari di Assiut (ICU)

Risposta dell'ormone tiroideo e cortisolo alla sepsi

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La sepsi è una risposta disregolata dell'ospite all'infezione che provoca una disfunzione d'organo pericolosa per la vita. Praticamente ogni sistema del corpo può essere colpito da questa sindrome in misura maggiore o minore.

Le alterazioni endocrine sono ben caratterizzate nella sepsi con variazioni dei livelli ematici circolanti e/o resistenza dei recettori.

In risposta a qualsiasi fattore di stress psicologico o fisico, esiste un’ampia attivazione neuroormonale per adattare il corpo al fattore di stress. La produzione e la secrezione degli ormoni dello stress aumentano per modulare il comportamento. Sono stati condotti molti studi indagando specifiche perturbazioni ormonali come l'insufficienza di corticosteroidi indotta da malattie critiche, tutte associate a esiti peggiori e scarsa infiammazione del corpo. Tuttavia, il sistema endocrino nel suo insieme è stato ampiamente trascurato in quanto fattore fondamentale nella risposta integrata dell’ospite alla sepsi, durante la sepsi l’asse tiroideo viene influenzato con una diminuzione del rilascio ipofisario dell’ormone stimolante la tiroide (TSH) e l’inibizione della conversione periferica della tiroxina (T4 ) dalla 5-deiodinasi alla triiodotironina molto più metabolicamente attiva (T3). Anche alti livelli di cortisolo inibiscono questa conversione enzimatica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

114

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Sara Mahmoud khalf allah Mohamed
  • Numero di telefono: 01099929480
  • Email: saramm302@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

includere Adulti (≥18 anni), entrambi i sessi, ricoverati in unità di terapia intensiva con sepsi

Paziente da escludere con precedente diagnosi di alterazioni endocrine (disfunzione tiroidea, ipopituitarismo, malattia di Addison, sindrome di Cushing)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lo studio includerà adulti (≥18 anni), entrambi i sessi
  • pazienti settici ricoverati in terapia intensiva

Criteri di esclusione:

  • malattia della tiroide
  • ipopituitarismo
  • Morbo di Addison
  • Sindrome di Cushing)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modello del livello di cortisolo e risposta della funzione tiroidea alla sepsi in terapia intensiva
Lasso di tempo: Dal momento del ricovero in terapia intensiva fino al 3° giorno dopo la dimissione
Effetti della sepsi sugli ormoni in terapia intensiva: confrontare la variazione degli ormoni endocrini (TSH (mIU/L) .T3(ng/dL) .T4 (mcg/dL) ormone adrenocorticotropo "ACTH" (pg/mL) , cortisolo (μg/ dL)) al momento del ricovero, corso di terapia intensiva, 3° giorno dopo la dimissione
Dal momento del ricovero in terapia intensiva fino al 3° giorno dopo la dimissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

20 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

25 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

1 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Thyroid and cortisol in sepsis

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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