Odpowiedź hormonu tarczycy i kortyzolu na sepsę
Odpowiedź na hormon tarczycy i kortyzol u pacjentów z sepsą hospitalizowanych w szpitalach uniwersyteckich Assiut (OIOM)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Sepsa to rozregulowana reakcja gospodarza na infekcję, która powoduje zagrażającą życiu dysfunkcję narządów. Zespół ten może w większym lub mniejszym stopniu dotyczyć praktycznie każdego układu organizmu.
Zmiany endokrynologiczne są dobrze scharakteryzowane w przypadku sepsy i charakteryzują się zmianami w poziomach krwi krążącej i/lub oporności receptorowej.
W odpowiedzi na jakikolwiek stresor psychologiczny lub fizyczny następuje powszechna aktywacja neurohormonalna w celu przystosowania organizmu do stresora. Zwiększa się produkcja i wydzielanie hormonów stresu, aby modulować zachowanie. Przeprowadzono wiele badań w celu zbadania specyficznych zaburzeń hormonalnych, takich jak krytyczny niedobór kortykosteroidów wywołany chorobą, a wszystkie one wiążą się z gorszymi wynikami i słabym stanem zapalnym organizmu. Jednakże układ hormonalny jako całość został w dużej mierze przeoczony jako zasadniczy czynnik wpływający na zintegrowaną odpowiedź gospodarza na sepsę. Podczas sepsy zaburzona jest oś tarczycy, objawiająca się zmniejszonym uwalnianiem hormonu tyreotropowego (TSH) przez przysadkę mózgową i hamowaniem obwodowej konwersji tyroksyny (T4). ) przez 5-dejodynazę do znacznie bardziej aktywnej metabolicznie trójjodotyroniny (T3). Wysoki poziom kortyzolu również hamuje tę konwersję enzymatyczną.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sara Mahmoud khalf allah Mohamed
- Numer telefonu: 01099929480
- E-mail: saramm302@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mohamed Hossam Aldin Hassan, Professor
- Numer telefonu: 01006261166
- E-mail: hossammaghraby@yahoo.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
obejmuje dorosłych (≥18 lat), obu płci, przyjętych na oddział intensywnej terapii z powodu posocznicy
Wykluczenie pacjenta z wcześniejszą diagnozą zmian endokrynologicznych (dysfunkcja tarczycy, niedoczynność przysadki, choroba Addisona, zespół Cushinga)
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Badanie obejmie osoby dorosłe (≥18 lat), obojga płci
- pacjentów z sepsą przyjmowanych na oddział intensywnej terapii
Kryteria wyłączenia:
- choroba tarczycy
- niedoczynność przysadki
- Choroba Addisona
- zespół Cushinga)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wzorzec poziomu kortyzolu i reakcji funkcji tarczycy na sepsę na OIOM-ie
Ramy czasowe: Od momentu przyjęcia na OIOM do 3 dnia po wypisaniu
|
Wpływ sepsy na hormony na OIT: porównaj zmianę hormonów endokrynnych ( TSH (mIU/L) .T3(ng/dL) .T4 ( mcg/dL) hormon adrenokortykotropowy „ACTH” (pg/mL) , kortyzol (µg/ dL)) w chwili przyjęcia, kurs na OIT, 3 dzień po wypisie
|
Od momentu przyjęcia na OIOM do 3 dnia po wypisaniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Thyroid and cortisol in sepsis
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .