このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

主要な精神障害患者における甲状腺機能不全

2024年2月27日 更新者:Marwa Mahmoud Abdelsalam、Assiut University

アシュート大学病院の精神科病棟に入院した重度の精神疾患患者の甲状腺機能不全

アシュート大学病院の精神科病棟に入院した精神病患者における主要な精神疾患における甲状腺機能不全

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

甲状腺ホルモンは、多くの臓器の発達、代謝、機能に重要な役割を果たし、人間の脳と行動に大きな影響を与えます。 甲状腺機能不全と精神障害の併存が認められました。 精神障害は、人口の最も生産的な地域において、世界の障害の主な原因20のうちの6を占めています。甲状腺疾患は、気分、不安、精神病、認知障害などのさまざまな神経精神症状を引き起こす可能性があります。そのため、甲状腺機能検査は定期的にチェックされています。精神科患者の場合、神経認知症状または神経精神症状に対処している間、甲状腺刺激ホルモン(TSH)、遊離T3、遊離T4、および逆T3を含む適切な甲状腺機能検査によって甲状腺障害を除外する必要があります。甲状腺機能障害の有病率に関する複数の研究さまざまな集団の精神病患者に関する調査が行われ、報告されました。 統合失調症スペクトラム障害および気分障害の患者には甲状腺機能障害が存在します。精神障害は甲状腺疾患と高度に融合しています。甲状腺機能障害に関連する精神障害の治療には、生物心理社会医学モデルが重要です。これまでのところ、アシュート大学病院における精神科患者の甲状腺機能不全の割合に関する文献は、症例の適切な管理に役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

173

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

DSM 5-TR に基づいて診断され、精神病棟への入院が必要なほど症状が重篤な精神疾患の患者。

説明

包含基準:

  • エジプトのアシュート大学病院神経精神科の精神科病棟に入院した重度の精神疾患を患う患者たち。

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性
  • エストロゲン療法または避妊薬を受けている患者
  • カルバマゼピン、オキシカルバゼピン、フェニトインを服用している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
重度の精神疾患を患っている患者
診断統計マニュアル バージョン 5 (DSM 5-TR) に従って主要な精神障害と診断され、アシュート大学病院の精神科に入院した患者。
研究グループ間の精神疾患の診断が評価および記録され、電気けいれん療法(ECT)の履歴も記録され、原因不明の徐脈または頻脈、低体温症、甲状腺腫または触知できない甲状腺などの実際の甲状腺疾患を示唆する兆候の身体検査が行われます。研究グループは評価されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神科患者の甲状腺ホルモンのレベル
時間枠:1年
精神病患者におけるTSH、遊離T3および遊離T4レベル。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Ghada Abdelrahman mohamed, M.D.、Assiut University
  • スタディディレクター:Rania Mohamed Mahmoud Hafez, M.D.、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2025年1月1日

研究の完了 (推定)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月27日

最初の投稿 (推定)

2024年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月27日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PsychThyroid

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する