Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sköldkörteldysfunktion hos patienter med allvarliga psykiatriska störningar

27 februari 2024 uppdaterad av: Marwa Mahmoud Abdelsalam, Assiut University

Sköldkörteldysfunktion hos patienter med allvarliga psykiatriska störningar inlagd på psykiatriska enheten vid Assiut universitetssjukhus

Sköldkörteldysfunktion vid allvarliga psykiatriska störningar hos psykiatriska patienter inlagda på psykiatriska enheten vid universitetssjukhuset

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sköldkörtelhormoner spelar en nyckelroll i utvecklingen, metabolismen och funktionen hos många organ och har en djupgående inverkan på den mänskliga hjärnan och beteendet. samexistensen av sköldkörtelinsufficiens med psykiska störningar erkändes. Psykiska störningar stod för 6 av de 20 främsta orsakerna till funktionshinder i världen för den mest produktiva delen av befolkningen. Sköldkörtelsjukdomar kan uppträda med olika neuropsykiatriska manifestationer som inkluderar humör, ångest, psykotiska och kognitiva störningar. Således kontrolleras sköldkörtelfunktionstester rutinmässigt hos psykiatriska patienter, medan de hanterar neurokognitiva eller neuropsykiatriska manifestationer, bör sköldkörtelstörningar uteslutas genom lämpliga sköldkörtelfunktionstester som inkluderar sköldkörtelstimulerande hormon (TSH), fritt T3, fritt T4 och omvänt T3. Flera studier om förekomsten av sköldkörteldysfunktioner på psykiatriska patienter i olika populationer gjordes och rapporterades .the förekomst av sköldkörteldysfunktion hos patienter med schizofrenispektrumstörningar såväl som humörstörningar. Psykiska störningar smälter samman i hög grad med sköldkörtelsjukdom.Bio-psyko-sociala medicinska modeller är viktiga för behandling av psykiska störningar associerade med sköldkörteldysfunktion. Hittills finns det ingen litteratur om frekvensen av sköldkörteldysfunktion bland psykiatriska patienter i vår befolkning på assiut universitetssjukhus, vilket kan vara till hjälp vid korrekt hantering av fallen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

173

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med psykisk ohälsa, diagnostiserade utifrån DSM 5-TR och vars tillstånd är tillräckligt allvarligt för att kräva inläggning på psykiatrisk avdelning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med allvarliga psykiatriska störningar inlagda på den psykiatriska enheten på neuropsykiatriavdelningen på Assiuts universitetssjukhus i Egypten.

Exklusions kriterier:

  • gravida eller ammande kvinnor
  • Patienter på östrogenbehandling eller preventivmedel
  • Patienter på karbamazepin, oxkarbazepin, fenytoin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med allvarliga psykiatriska störningar
Patienter diagnostiserade med allvarliga psykiatriska störningar enligt Diagnostic Statistical Manual version 5 (DSM 5-TR), inlagda på psykiatriavdelningen i Assiut Universitetssjukhus.
Diagnos av psykiatriska störningar bland studiegruppen kommer att bedömas och registreras och historia av elektrokonvulsiv terapi (ECT) kommer också att registreras, fysisk undersökning för tecken som tyder på verklig sköldkörtelsjukdom såsom oförklarlig bradykardi eller takykardi, hypotermi, struma eller icke-palperbar sköldkörtel. studiegruppen kommer att bedömas

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nivån av sköldkörtelhormoner bland psykiatriska patienter
Tidsram: Ett år
TSH, fritt T3 och fritt T4 nivåer hos psykiatriska patienter.
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Ghada Abdelrahman mohamed, M.D., Assiut University
  • Studierektor: Rania Mohamed Mahmoud Hafez, M.D., Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2024

Första postat (Beräknad)

5 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PsychThyroid

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera