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理学療法学生における臨床シミュレーションの非技術的スキル

2024年5月1日 更新者:David Hernández-Guillén、University of Valencia

理学療法学生における臨床シミュレーションの非技術的スキルの評価と経験の分析

臨床シミュレーションは、近年、健康科学において非常に重要性を増しています。 これは保健学の学位でますます使用されている教育戦略であり、技術的スキルと非技術的スキルの両方の習得に非常に役立ちます。

ただし、理学療法に焦点を当てる場合、臨床シミュレーションの使用は非常に新しい分野であるため、多大な研究が必要です。 私たちは、医学や看護など、すべての学生の学習のためにシミュレーターを何年も使用してきた他の医療部門のような一貫性や経験をまだ持っていません。

これらすべてを考慮しても、また、病院や臨床センターでのインターンシップが完全に廃止されたという近年生じたニーズの状況を考えると、初心者の学生が非技術的なスキルを習得できるようにする私たちの研究の必要性は正当化されます。 実際の患者と接触する必要のない理学療法。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

113

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Valencia、スペイン、46010
        • David Hernández-Guillén

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 理学療法士2年生
  • 彼らには実際の患者を扱った臨床経験がありません。

除外基準:

  • 研究への参加に署名したくない。
  • インフォームドコンセントに署名しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
理学療法学生
週に 1 日、3 日間で合計 9 回の臨床シミュレーションを実行し、学生が理学療法士の役割を果たして模擬患者を相手に状況を解決します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オタワスケール
時間枠:1週間、2週間、3週間

非技術的スキルの習得のために修正されたオタワ スケール。スペイン語で検証済み (https://doi.org/10.1016/j.redar.2021.02.009)。

評価される各項目は、値が 0 の「非常にそう思わない」から、値が 7 の「非常にそう思う」まで分類する必要があります。

スケールは、同じ日に 3 回、3 週間にわたって実行される 9 つのシミュレーションのそれぞれの後に合格します。

1週間、2週間、3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:David Hernández-Guillén、University of Valencia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月26日

一次修了 (実際)

2024年3月31日

研究の完了 (実際)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月12日

最初の投稿 (実際)

2024年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月1日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CL_SIMULATION_01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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