ARDS 患者における人工呼吸器離脱直後の NIV 対 HFO 対標準治療
2024年3月20日 更新者：Mikhail Y. Kirov、Northern State Medical University
急性呼吸窮迫症候群患者における抜管後早期における高流量酸素化、非侵襲的換気、および標準酸素療法の比較
ウィーニングの失敗は、ARDS で呼吸補助を積極的に中止する場合の最大の課題です。
この研究の目的は、抜管後の一時的な非侵襲的呼吸補助によって、離乳時の安全性と有効性を向上させることです。
調査の概要
詳細な説明
HFNO (高流量鼻酸素供給) と NIV (非侵襲的換気) は、ARDS 抜管後の期間にランダムに比較されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Arkhangelsk Region
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Arkhangelsk、Arkhangelsk Region、ロシア連邦、163000
- City hospital # 1
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
ARDS
除外基準:
ICU で獲得された重度の衰弱 重度の COPD
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：NIV
非侵襲的な換気
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高流量の鼻酸素化
他の名前：
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アクティブコンパレータ：HFO
高流量酸素化
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高流量の鼻酸素化
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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離乳失敗
時間枠：48時間
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離乳失敗と再挿管または再カニューレ
|
48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月1日
一次修了 (実際)
2022年1月1日
研究の完了 (実際)
2022年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月20日
最初の投稿 (実際)
2024年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月20日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。