Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

NIV versus HFO versus standardní terapie ihned po odstavení od mechanické ventilace u pacientů s ARDS

20. března 2024 aktualizováno: Mikhail Y. Kirov, Northern State Medical University

Srovnání vysokoprůtokové oxygenace, neinvazivní ventilace a standardní oxygenoterapie v časném poextubačním období u pacientů se syndromem akutní respirační tísně

Selhání odvykání je hlavní výzvou při agresivním přerušení respirační podpory u ARDS. Cílem studie je zlepšit bezpečnost a účinnost odstavení pomocí přechodné posttextubační neinvazivní respirační podpory.

Přehled studie

Detailní popis

HFNO (vysokoprůtoková nazální oxygenace a NIV (neinvazivní ventilace) mají být náhodně porovnány v posttextubačním období ARDS.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arkhangelsk Region
      • Arkhangelsk, Arkhangelsk Region, Ruská Federace, 163000
        • City hospital # 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

ARDS

Kritéria vyloučení:

Těžká slabost získaná na JIP Těžká CHOPN

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: NIV
Neinvazivní ventilace
Okysličení nosu s vysokým průtokem
Ostatní jména:
  • Okysličení
Aktivní komparátor: HFO
Vysoký průtok kyslíku
Okysličení nosu s vysokým průtokem
Ostatní jména:
  • Okysličení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Selhání při odstavení
Časové okno: 48 hodin
Selhání odstavení a re-intubace nebo rekanulace
48 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

27. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom akutní dechové tísně

Klinické studie na Podpora dýchání

Předplatit