ARDS 患者机械通气脱机后立即进行 NIV 与 HFO 与标准治疗
2024年3月20日 更新者：Mikhail Y. Kirov、Northern State Medical University
急性呼吸窘迫综合征患者拔管后早期高流量吸氧、无创通气与标准氧疗的比较
当 ARDS 患者积极停止呼吸支持时，脱机失败是一个首要挑战。
该研究的目的是通过短暂拔管后无创呼吸支持来提高脱机安全性和有效性。
研究概览
详细说明
在拔管后 ARDS 期间随机比较 HFNO（高流量鼻氧合）和 NIV（无创通气）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Arkhangelsk Region
-
Arkhangelsk、Arkhangelsk Region、俄罗斯联邦、163000
- City hospital # 1
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
ARDS
排除标准：
严重 ICU 获得性无力 严重 COPD
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月1日
初级完成 (实际的)
2022年1月1日
研究完成 (实际的)
2022年3月1日
研究注册日期
首次提交
2024年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月20日
首次发布 (实际的)
2024年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月20日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.