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集中治療室にいる子供を持つ母親のストレスと満足度に関するニューマン システム モデルに基づく母親のストレスと満足度、および効果的な意思決定

2024年5月23日 更新者:Gulsah Ogul、TC Erciyes University

ニューマンのシステムモデルに従って構築されたエンパワーメントプログラムが、集中治療室にいる子供を持つ母親のストレスと満足度、および効果的な意思決定に与える影響

研究;この研究は、ノイマン システム モデルに従って構築されたエンパワーメント プログラムが、集中治療室にいる子どもを持つ母親のストレスと満足度、および効果的な意思決定に及ぼす影響を調べるために実施されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

小児科看護師にとって、ケアの主な役割を担う家族、特に母親をサポートし、経験するストレスに対処する能力を高め、必要な情報やリソースにアクセスできるように支援し、家族の機能をサポートすることは、看護ケアの重要な部分です。

家族を強めるためには、看護師と家族の関係は尊敬と信頼に基づいていなければなりません。 看護師と家族とのコミュニケーションにおいて。家族は、家族の期待を話し合い、家族の意見を話し合い、家族がケアにどの程度関わりたいのか、何をしたいのかを気にかけるべきです。 こうした基盤を通じたコミュニケーションは、家族と看護師との信頼関係を築き、保護者との境界線を定めることにつながります。 これにより、看護師と保護者の役割の混同を防ぎ、双方向の満足を得ることができる。

家族を強化するために必要なもう 1 つの問題は、看護師と家族の間に身体的および感情的な緊密な絆を確立することです。 この絆は、家族が看護師に対して十分な親密さを感じ、問題がある場合だけでなく、問題の外でも心を開くことができることに関連しています。 こうして、看護師に対する家族の信頼が高まり、看護師は子供の世話だけをする医療従事者の立場から解放される。 看護師が家族と築くこの特別な絆のおかげで、家族は自分の気持ちを表現しやすくなり、家族が気づいていない弱点を発見するのにも役立ちます。 さらに、看護師は家族の対処方法を評価し、家族の長所を明らかにするのを助け、より効果的なケア計画を確実に立てることができます。 看護師が家族にエンパワーメントプログラムを適用した結果、親のうつ病やストレスレベルが減少し、家族機能、自己効力感、自主性、問題解決スキル、家族のお互いのサポートが向上することが研究で示されています。

家族を強化するためには、内外のストレス要因の影響を軽減し、総合的なアプローチをとり、患者の認識とモチベーションを高め、環境と対話し、最適な健康状態に到達し、保護し、維持することが非常に重要です。 この目的に沿って、看護理論とモデルの概念的枠組みが基礎を形成し、看護教育、管理、実践、看護研究を方向づけます。 これらのコンポーネントは、ノイマン システム モデルの哲学的基礎にも含まれています。 ニューマン システム モデルは、人間のニーズに焦点を当て、人間の独自性を強調するモデルです。 最適な健康/幸福を達成するために、総合的な観点から個人を多面的に評価することに焦点を当てています。 しかし、人間が生物心理社会的存在であることを受け入れ、環境ストレスとこのストレスに反応する患者システムの健康を重視します。 ニューマンのシステム モデルでは、個人がさまざまなストレス要因にさらされると、その防御システムが影響を受け、個人は自分の基本的な構造を保護するための助けが必要になると述べられています。

ニューマン システム モデルに沿って構築された看護ケアは、家族や子どもを中心としたケアの実践を促進すると考えられています。 この研究は、ノイマン システム モデルに従って構築されたエンパワーメント プログラムが、集中治療室にいる子供を持つ母親のストレスと満足度、および効果的な意思決定に及ぼす影響を調べるために実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

自主的に研究に参加したいお母さん

説明

包含基準:

  • 研究対象基準;

    1. コミュニケーション可能、
    2. お子様が集中治療室に入院しているお母様、
    3. 母親は18歳以上である必要があります
    4. その子には実の母親がいる
    5. 研究への参加に同意し、書面による同意書に署名した母親、
    6. 子供の集中治療期間は少なくとも5日間でなければなりません。

除外基準:

  • 研究からの除外基準

    1. 研究を辞めたいと思って、
    2. 子供は集中治療室を出てから 5 日以内でなければなりません。
    3. 母親は18歳未満です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
実験グループ

集中治療室への入院を受け入れた後の実験グループの母親のためのデータ収集ツール [記述的特徴フォーム、親のストレス スケール: (小児集中治療室)、集中治療における親のエンパワーメント (EMPATHIC-30) (親のエンパワーメント)集中治療スケールで)、意思決定データは、意思決定における対立および意思決定自信スケール (KVÇS および KEOÖ) を使用して収集されます。 作成した強化プログラムは入院初日から計5日間適用される。 母親が治療を受けている間、病棟内では他の治療は行われません。

実験ごとに異なる時間帯がスケジュールされます。 申請5日目終了後、データ収集ツールを使用しました。

介護実習
対照群
集中治療室入院後の対照群の母親からのデータ収集ツール [記述的特徴フォーム、親のストレス スケール: (小児集中治療室)、集中治療における親のエンパワーメント (EMPATHIC-30) (集中治療室における親のエンパワーメント) Care Scale)、意思決定データは、Conflict in Making および Decision Making Confident Scale (KVÇS および KEOÖ) を使用して収集されます。 集中治療室の通常業務は継続され、入院5日後に再びデータが収集される。
介護実習

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母親のストレスレベルと満足度が評価されます。
時間枠:3ヶ月

実験グループの母親の場合、集中治療室への入院が受け入れられた後、データ収集ツールを使用してデータが収集されます。 作成した強化プログラムは入院初日から計5日間適用される。 母親への治療が行われている間、ユニット内では他の治療は行われません。

実験ごとに異なる時間帯がスケジュールされます。 申請5日目以降にデータ収集ツールでデータを収集し、母親のストレス度や満足度を評価する。

3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:oznur basdas, professor、Erciyes Üniversitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月17日

一次修了 (推定)

2024年9月15日

研究の完了 (推定)

2024年10月15日

試験登録日

最初に提出

2024年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月23日

最初の投稿 (実際)

2024年5月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月23日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • gulsahogulerciyes4023640013

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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