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Niveaux de stress et de satisfaction des mères selon le modèle systémique de Neuman sur les niveaux de stress et de satisfaction des mères avec des enfants dans l'unité de soins intensifs et la prise de décision efficace

23 mai 2024 mis à jour par: Gulsah Ogul, TC Erciyes University

L'effet du programme d'autonomisation construit selon le modèle systémique de Neuman sur les niveaux de stress et de satisfaction des mères avec enfants dans l'unité de soins intensifs et la prise de décision efficace

Recherche; Il sera réalisé pour examiner l'effet du programme d'autonomisation structuré selon le modèle des systèmes Neuman sur les niveaux de stress et de satisfaction et la prise de décision efficace des mères dont les enfants sont en unité de soins intensifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pour les infirmières en pédiatrie, soutenir les familles, en particulier les mères, qui jouent un rôle primordial dans les soins, accroître leur capacité à faire face au stress qu'elles subissent, les aider à accéder aux informations et aux ressources dont elles ont besoin et soutenir la fonctionnalité familiale sont des éléments essentiels des soins infirmiers.

Afin de renforcer la famille, la relation entre l'infirmière et la famille doit être basée sur le respect et la confiance. Dans la communication de l'infirmière avec la famille ; La famille doit discuter de ses attentes, de ses points de vue et se soucier de son degré d'implication dans les soins et de ce qu'elle veut faire. La communication assurée à travers ces fondations permet d'établir une relation de confiance entre la famille et l'infirmière et de déterminer les limites avec les parents. De cette façon, la confusion des rôles entre l'infirmière et le parent peut être évitée et une satisfaction bidirectionnelle peut être obtenue.

Un autre aspect nécessaire pour renforcer la famille est d'établir un lien physique et émotionnel étroit entre l'infirmière et la famille. Ce lien est lié au fait que la famille se sent suffisamment proche de l'infirmière pour s'ouvrir à elle non seulement en présence du problème, mais aussi en dehors des problèmes. Ainsi, la confiance de la famille dans l'infirmière augmente, la retirant de la position du personnel de santé qui s'occupe uniquement de l'enfant. Grâce à ce lien particulier que l'infirmière établit avec la famille, elle facilite l'expression des membres de la famille et peut même les aider à découvrir leurs faiblesses dont ils n'ont pas conscience. De plus, l'infirmière évalue les méthodes d'adaptation de la famille, aide à révéler ses forces et peut assurer une planification plus efficace des soins. Des études ont montré que grâce aux programmes d'autonomisation appliqués par les infirmières aux familles, les niveaux de dépression et de stress des parents diminuent, la fonction familiale, l'auto-efficacité, l'autonomie, les compétences en résolution de problèmes et le soutien mutuel des membres de la famille augmentent.

Afin de renforcer la famille, il est d'une grande importance de réduire les effets des facteurs de stress internes et externes, d'adopter une approche holistique, d'augmenter les perceptions et la motivation du patient, d'interagir avec l'environnement, d'atteindre, de protéger et de maintenir une santé optimale. Conformément à cet objectif, le cadre conceptuel des théories et des modèles infirmiers constitue la base et oriente la formation, la gestion, la pratique et la recherche en soins infirmiers. Ces composants sont également inclus dans la base philosophique du modèle des systèmes Neuman. Le modèle Neuman Systems est un modèle qui se concentre sur les besoins humains et met l’accent sur le caractère unique de l’être humain. Il se concentre sur l’évaluation multidimensionnelle de l’individu dans une perspective holistique pour atteindre une santé/bien-être optimal. Cependant, en acceptant que l'être humain soit un être biopsychosocial, on attache de l'importance au stress environnemental et à la santé du système patient qui réagit à ce stress. Dans le modèle systémique de Neuman, il est indiqué que lorsqu'un individu est exposé à divers facteurs de stress, son système de défense est affecté et l'individu a besoin d'aide pour protéger sa structure de base.

On pense que les soins infirmiers structurés selon le modèle des systèmes Neuman facilitent la pratique des soins centrés sur la famille et l'enfant. Cette étude sera menée pour examiner l'effet du programme d'autonomisation structuré selon le modèle des systèmes Neuman sur les niveaux de stress et de satisfaction et la prise de décision efficace des mères dont les enfants sont en unité de soins intensifs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Mères qui souhaitent participer volontairement à la recherche

La description

Critère d'intégration:

  • Critères d'inclusion dans la recherche ;

    1. Transmissible,
    2. Les mères dont les enfants sont admis en unité de soins intensifs,
    3. La mère doit avoir plus de 18 ans
    4. L'enfant a une mère biologique
    5. Les mères qui ont accepté de participer à l'étude et signé des formulaires de consentement écrits,
    6. Le séjour en soins intensifs de l'enfant doit durer au moins 5 jours.

Critère d'exclusion:

  • Critères d'exclusion de l'étude

    1. Voulant quitter le bureau,
    2. L'enfant doit avoir quitté le service de réanimation depuis moins de 5 jours,
    3. La mère a moins de 18 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe expérimental

Outils de collecte de données pour les mères du groupe expérimental après acceptation de l'admission en unité de soins intensifs [Formulaire de caractéristiques descriptives, Échelle de stress parental : (Unité de soins intensifs pédiatriques), Autonomisation des parents en soins intensifs (EMPATHIC-30) (Autonomisation des parents dans l'échelle de soins intensifs), les données de décision seront collectées à l'aide de l'échelle de confiance dans la prise de décision et la prise de décision (KVÇS et KEOÖ). Le programme de renforcement préparé sera appliqué pendant un total de 5 jours à compter du premier jour d'hospitalisation. Pendant que les mères sont soignées, aucun autre traitement ne sera effectué dans l'unité.

Différentes plages horaires seront programmées pour chaque expérimentation. Après le 5ème jour de candidature, des outils de collecte de données ont été utilisés.

pratique des soins infirmiers
groupe de contrôle
Outils de collecte de données auprès des mères du groupe témoin après leur admission à l'unité de soins intensifs [Formulaire de caractéristiques descriptives, Échelle de stress parental : (Unité de soins intensifs pédiatriques), Autonomisation des parents en soins intensifs (EMPATHIC-30) (Autonomisation des parents en soins intensifs) Care Scale), les données de décision seront collectées à l'aide de l'échelle de confiance dans la prise de décision et la prise de décision (KVÇS et KEOÖ). Le fonctionnement de routine de l'unité de soins intensifs se poursuivra et les données seront à nouveau collectées après 5 jours d'hospitalisation.
pratique des soins infirmiers

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les niveaux de stress et de satisfaction des mères seront évalués.
Délai: 3 mois

Pour les mères du groupe expérimental, les données seront collectées avec des outils de collecte de données après acceptation de l'admission en unité de soins intensifs. Le programme de renforcement préparé sera appliqué pendant un total de 5 jours à compter du premier jour d'hospitalisation. Pendant que les traitements sont dispensés aux mères, aucun autre traitement ne sera effectué dans l'unité.

Différentes plages horaires seront programmées pour chaque expérimentation. Une fois le 5ème jour de candidature terminé, les données seront collectées avec des outils de collecte de données et les niveaux de stress et de satisfaction des mères seront évalués.

3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: oznur basdas, professor, Erciyes Üniversitesi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

17 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2024

Première publication (Réel)

28 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • gulsahogulerciyes4023640013

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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